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Cirrus HD OCT를 이용한 시신경 유두 구성에 따른 망막 신경 섬유층 두께의 보정 측정

2008년 8월 25일 업데이트: Yonsei University
망막신경섬유층의 두께 측정은 측정위치에 매우 민감하기 때문에 디스크가 기울어진 환자에서는 정확하지 않을 수 있습니다. 본 연구에서는 Cirrus HD OCT를 이용한 시신경유두 구성에 의한 교정된 RNFL 두께를 평가하고자 한다. 수정된 RNFL 두께가 국소화된 RNFL 결함을 감지하는 데 더 민감하다면 시신경 헤드 구성을 반영하도록 현재 소프트웨어를 업그레이드해야 합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

국소 망막 신경 섬유층(RNFL) 결함을 찾고 RNFL 두께를 측정하는 것은 녹내장 조기 발견을 위한 두 가지 주요 문제입니다. 최근 개발된 이미징 장치인 Cirrus HD OCT는 시신경 유두를 포함한 망막 구조에 대한 보다 자세한 정보를 제공합니다. RNFL 두께를 계산하기 위해 Cirrus HD OCT의 소프트웨어는 이상적인 시신경 유두를 가정합니다. 그러나 이상적인 시신경 유두 구성이 아닌 경우에는 RNFL 두께 측정이 올바르지 않습니다. RNFL 두께 측정은 측정 위치에 매우 민감하기 때문에 디스크가 기울어진 환자는 오진의 위험이 있습니다. 본 연구에서는 Cirrus HD OCT를 이용하여 시신경유두 구성에 따른 RNFL 두께 측정을 보정하고자 한다. 수정된 RNFL 두께가 국소화된 RNFL 결함을 감지하는 데 더 민감하다면 시신경 헤드 구성을 반영하도록 현재 소프트웨어를 업그레이드해야 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seoul, 대한민국, 135-720
        • 모병
        • Gong Je Seong
        • 연락하다:
          • Gong Je Seong, MD, PhD
          • 전화번호: 82-2-2019-3441
          • 이메일: gjseong@yuhs.ac
        • 수석 연구원:
          • Gong Je Seong, MD, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

안과 클리닉의 자원 봉사자

설명

포함 기준:

  • 정상 대조군 또는 녹내장 환자
  • OCT 이미지의 신호 강도 > 8
  • 협동 과목

제외 기준:

  • 등가 구면 굴절 이상 > +4 디옵터 또는 < -4 디옵터
  • 상당한 미디어 불투명도
  • 이전 안내 수술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
일반 지원자
G
녹내장 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
권운 HD OCT
기간: OCT 이미지를 촬영할 때
OCT 이미지를 촬영할 때

2차 결과 측정

결과 측정
기간
자동화된 시야
기간: OCT 이미지를 촬영할 때
OCT 이미지를 촬영할 때
붉지 않은 안저 사진
기간: OCT 이미지를 촬영할 때
OCT 이미지를 촬영할 때
굴절 이상
기간: OCT 이미지를 촬영할 때
OCT 이미지를 촬영할 때

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Gong Je Seong, MD, PhD, Yonsei University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2008년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2009년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 8월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 8월 25일

처음 게시됨 (추정)

2008년 8월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 8월 25일

마지막으로 확인됨

2008년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 3-2008-0076

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