심전도(ECG) 유도 말초 삽입 중앙 카테터(PICC) 배치
2017년 7월 12일 업데이트: C. R. Bard
말초 삽입 중앙 카테터(PICC) 배치를 위한 심전도(ECG) 지침 연구
이 연구는 PICC 라인의 올바른 배치를 돕기 위해 ECG 유도 모니터링 시스템 사용에 대한 설계 목적 정보를 얻기 위해 고안되었습니다.
공식적인 연구 가설은 없습니다.
연구 개요
상세 설명
PICC 라인 배치는 일반적인 절차이며 카테터 팁 배치가 허용 가능한 위치, 일반적으로 상대정맥(SVC), 이상적으로는 SVC와 우심방의 교차점에 있는지 확인해야 할 필요성으로 인해 더욱 어려워졌습니다. 팁 위치는 현재 시술 후 수행되는 흉부 X-레이로 결정됩니다. 팁 위치가 올바르지 않으면 적절한 배치가 보장될 때까지 추가 절차 및/또는 X-레이가 필요합니다.
삽입하는 동안 카테터 내부에 배치된 전극의 사용은 배치를 안내하기에 충분한 p-파에서 식별 가능한 변화를 제공하는 것으로 보고되었습니다. 이 연구는 일상적인 PICC 배치 절차 중에 ECG 및 카테터 깊이 정보를 수집하고 이러한 ECG 변화를 조영 강화 형광투시법에 의해 결정된 팁 위치와 연관시키도록 설계되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
7
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, 미국, 84132
- University of Utah Health Science center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 표준 치료로 Power PICC 배치 필요
- 서명된 동의서
제외 기준:
- 심장 내 장치가 있습니다
- 정상적인 부비동 리듬이 없습니다.
- 중심정맥계의 이상이 알려진 경우
- 혈장 크레아티닌 >=1.5 mg/dL
- 임신
- 조영제에 대한 알레르기 또는 사전 반응
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 1
18세 이상 80세 이하의 남성 또는 여성 입원환자로서 정상적인 동율동을 유지하고 심박조율기 또는 기타 유치 심장 장치가 없으며 일상적인 치료를 위해 PICC 삽입이 필요한 환자를 대상으로 합니다.
중재: ECG 유도 Power PICC 배치.
|
PICC 배치를 받는 환자는 팁 위치의 함수로 ECG 데이터를 수집하게 됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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상대정맥(SVC)/우심방(RA) 접합부에 대한 최대 P파 진폭의 거리
기간: 카테터 삽입 중
|
PICC 팁 위치와 카테터 내 ECG의 상관 관계를 확인하기 위해 PICC를 1cm 단위로 전진시키고 p-파의 진폭 변화를 관찰했습니다.
|
카테터 삽입 중
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Andrew D Michaels, MD, University of Utah Health Science center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 8월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 8월 26일
처음 게시됨 (추정)
2008년 8월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 8월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 7월 12일
마지막으로 확인됨
2017년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Bard 3001
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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아니요
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