- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00760240
Ability of Patients With Low Vision to Properly Instill Eye Drops
2010년 4월 23일 업데이트: Mid-Atlantic Glaucoma Experts
Objective Evaluation of the Ability of Patients With Decreased Vision or Restricted Visual Fields to Properly Instill Eye Drops
The investigators are interested in seeing how people with low vision (decreased visual acuity or restricted visual fields) instill eye drops into their own eyes.
The investigators hypothesis is that this population will have more difficulty with self-instillation of drops than a better-seeing population.
The investigators aim to explore whatever factors may be involved in preventing this population from getting prescribed eyedrops into their eyes, whether it is more related to visual field or visual acuity.
연구 개요
상세 설명
This is a study that involves a questionnaire that a study participant fills out, detailing their experience with eyedrops (if any), followed by a video recording of them instilling artificial tears into their worse-seeing eye, with their dominant hand.
Patients must have visual acuity worse than 20/60 in at least one eye, and/or have a recent visual field that demonstrated Hodapp criteria for Moderate or Severe visual field damage.
This is an observational study of how patients with low vision due to either glaucoma or retinal disease instill eyedrops.
Each video will be "graded" by the principal investigator for "success" at instilling eyedrops, and patients will be stratified by their visual acuity or visual field, and whether they have a primary diagnosis of glaucoma or retinal disease.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Maryland
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Baltimore, Maryland, 미국, 21209
- Glaucoma Specialists/Retina Care Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Patients reporting for appointments at outpatients referral practices shared by 2 glaucoma and 3 retina specialists
설명
Inclusion Criteria:
- ETDRS visual acuity 20/60 or worse
Exclusion Criteria:
- Unwilling to participate
- Light perception vision
- No light perception vision
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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Glaucoma patients
This is a group of patients with restricted visual fields or ETDRS visual acuity of 20/60 or worse
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Retina patients
A group of patients with retinal pathology(ARMD, CME, diabetic retinopathy) contributing to their decreased vision.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Successful instillation of a single eyedrop onto the surface of the eye
기간: 2 minutes
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2 minutes
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 9월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 9월 25일
처음 게시됨 (추정)
2008년 9월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 4월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 4월 23일
마지막으로 확인됨
2010년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- SI-08-64
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