Ability of Patients With Low Vision to Properly Instill Eye Drops
2010年4月23日 更新者:Mid-Atlantic Glaucoma Experts
Objective Evaluation of the Ability of Patients With Decreased Vision or Restricted Visual Fields to Properly Instill Eye Drops
The investigators are interested in seeing how people with low vision (decreased visual acuity or restricted visual fields) instill eye drops into their own eyes.
The investigators hypothesis is that this population will have more difficulty with self-instillation of drops than a better-seeing population.
The investigators aim to explore whatever factors may be involved in preventing this population from getting prescribed eyedrops into their eyes, whether it is more related to visual field or visual acuity.
研究概览
详细说明
This is a study that involves a questionnaire that a study participant fills out, detailing their experience with eyedrops (if any), followed by a video recording of them instilling artificial tears into their worse-seeing eye, with their dominant hand.
Patients must have visual acuity worse than 20/60 in at least one eye, and/or have a recent visual field that demonstrated Hodapp criteria for Moderate or Severe visual field damage.
This is an observational study of how patients with low vision due to either glaucoma or retinal disease instill eyedrops.
Each video will be "graded" by the principal investigator for "success" at instilling eyedrops, and patients will be stratified by their visual acuity or visual field, and whether they have a primary diagnosis of glaucoma or retinal disease.
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Maryland
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Baltimore、Maryland、美国、21209
- Glaucoma Specialists/Retina Care Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
Patients reporting for appointments at outpatients referral practices shared by 2 glaucoma and 3 retina specialists
描述
Inclusion Criteria:
- ETDRS visual acuity 20/60 or worse
Exclusion Criteria:
- Unwilling to participate
- Light perception vision
- No light perception vision
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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Glaucoma patients
This is a group of patients with restricted visual fields or ETDRS visual acuity of 20/60 or worse
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Retina patients
A group of patients with retinal pathology(ARMD, CME, diabetic retinopathy) contributing to their decreased vision.
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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Successful instillation of a single eyedrop onto the surface of the eye
大体时间:2 minutes
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2 minutes
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年9月1日
初级完成 (实际的)
2009年9月1日
研究完成 (实际的)
2009年9月1日
研究注册日期
首次提交
2008年9月25日
首先提交符合 QC 标准的
2008年9月25日
首次发布 (估计)
2008年9月26日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年4月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年4月23日
最后验证
2010年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- SI-08-64
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