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자율신경계 활동, 노화 및 수면무호흡/저호흡 (SYNAPSE)

2025년 3월 17일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

67세 피험자의 전향적 코호트에서 자율 신경계 활동, 노화 및 수면 무호흡증/저호흡

자율 신경계(ANS)의 규제 효과는 항상성을 제어하는 ​​이 글로벌 생물학적 경계 시스템에 영구적으로 정보를 피드백하는 거의 모든 기관에 관한 것입니다. 심박수 변동은 ANS 제어에 크게 의존하므로 심장은 ANS 활동의 가장 좋은 지표 중 하나입니다.

낮은 ANS 활동 수준은 심각한 심장 및 대뇌 사건뿐만 아니라 일반 인구의 모든 원인으로 인한 사망과 관련이 있습니다. 수면 무호흡증/저호흡과도 관련이 있습니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

상세 설명

이 SYNAPSE 연구의 주요 목표는 연구 시작 시 67세의 선택된 전향적 코호트에서 수면 무호흡/저호흡의 발생률과 사전 설정된 시간에 측정된 ANS 활동 수준의 예후 값과 심혈관 또는 뇌혈관 사건을 평가하는 것입니다. .

연구 유형

관찰

등록 (실제)

852

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Saint-Etienne, 프랑스, 42055
        • CENTRE HOSPITALIER DE SAINT-ETIENNE

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

67년 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

피험자는 프랑스 생테티엔 시 거주자 중에서 모집되었으며, PROOF 연구에 포함된 날짜에 65세인 경우 자격이 있었습니다.

설명

포함 기준:

  • 정보에 입각한 동의 서명
  • PROOF 연구에 참여하기 위해

제외 기준:

  • 이전 심근 경색
  • 이전 뇌졸중
  • 난로 실패
  • 심방세동
  • 인슐린 치료 당뇨병
  • 심장 박동기
  • 기대 수명을 5년 미만으로 제한하는 질병
  • 뇌 MRI에 대한 금기
  • 기관에 거주
  • 산소 요법으로 호흡 부전
  • 알려지고 치료되는 수면 관련 호흡 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
증거 코호트
이 코호트는 PROOF 연구(NCT00759304)와 동일합니다. 피험자는 프랑스 생테티엔 시 거주자 중에서 모집되었으며, PROOF 연구에 포함된 날짜에 65세인 경우 자격이 있었습니다.
야간에 집에서 동시에 24시간 이동 심전도 및 인쇄 기록을 수행했습니다.
다른 이름들:
  • HypnoPTT, 타이코 헬스케어, 미국

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
종합 기준 : 치명적 및 비치명적 심혈관 또는 뇌혈관 사건
기간: 공부하는 내내
공부하는 내내

2차 결과 측정

결과 측정
기간
뇌 MRI를 통해 밝혀진 수면무호흡/저호흡과 임상적으로 무증상 뇌졸중의 유무와 관계
기간: 1, 3, 5, 7, 9학년
1, 3, 5, 7, 9학년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jean-Claude BARTHELEMY, MD PhD, CHU de Saint-Etienne

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2003년 1월 15일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 10월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 10월 3일

처음 게시됨 (추정된)

2008년 10월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 17일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

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