Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Aktywność autonomicznego układu nerwowego, starzenie się i bezdech senny/spłycenie (SYNAPSE)

16 lutego 2024 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Aktywność autonomicznego układu nerwowego, starzenie się i bezdech/spłycenie snu w prospektywnej kohorcie osób w wieku 67 lat

Efekty regulacyjne autonomicznego układu nerwowego (ANS) dotyczą prawie wszystkich organów, które stale przekazują informacje z powrotem do tego globalnego biologicznego systemu czujności kontrolującego allostazę. Wahania tętna w dużym stopniu zależą od kontroli AUN, co sprawia, że ​​serce jest jednym z najlepszych wskaźników aktywności AUN.

Niski poziom aktywności AUN jest związany z ciężkimi incydentami sercowymi i mózgowymi, jak również ze zgonem z dowolnej przyczyny w populacji ogólnej. Jest to nawet związane z bezdechem sennym / spłyceniem.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Szczegółowy opis

Głównym celem tego badania SYNAPSE jest ocena, w wybranej prospektywnej kohorcie osób w wieku 67 lat w momencie rozpoczęcia badania, częstości występowania bezdechu sennego/spłycenia oddechu oraz wartości prognostycznych poziomów aktywności AUN mierzonych w określonych momentach oraz zdarzeń sercowo-naczyniowych lub naczyniowo-mózgowych .

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

852

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Saint-Etienne, Francja, 42055
        • CENTRE HOSPITALIER DE SAINT-ETIENNE

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

67 lat do 68 lat (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci byli rekrutowani spośród mieszkańców miasta Saint-Etienne we Francji i kwalifikowali się, jeśli mieli 65 lat w dniu włączenia do badania PROOF

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • podpisana świadoma zgoda
  • do udziału w badaniu PROOF

Kryteria wyłączenia:

  • przebyty zawał mięśnia sercowego
  • wcześniejszy udar
  • awaria paleniska
  • migotanie przedsionków
  • cukrzyca leczona insuliną
  • rozrusznik serca
  • choroba ograniczająca oczekiwaną długość życia do < 5 lat
  • przeciwwskazania do MRI mózgu
  • mieszka w instytucji
  • niewydolność oddechowa z tlenoterapią
  • znane i leczone zaburzenia oddychania związane ze snem

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Kohorta DOWODOWA
Ta kohorta jest taka sama jak w badaniu PROOF (NCT00759304). Pacjenci byli rekrutowani spośród mieszkańców miasta Saint-Etienne we Francji i kwalifikowali się, jeśli mieli 65 lat w dniu włączenia do badania PROOF
Jednoczesne 24-godzinne ambulatoryjne zapisy EKG i poligraficzne wykonywane w domu w nocy.
Inne nazwy:
  • HypnoPTT, Tyco Healthcare, USA

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Kryterium złożone: zdarzenia sercowo-naczyniowe lub naczyniowo-mózgowe zakończone i niezakończone zgonem
Ramy czasowe: Podczas całej nauki
Podczas całej nauki

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Obecność i związek bezdechu sennego / spłycenia oddechu i klinicznie niemego udaru ujawnionego za pomocą MRI mózgu
Ramy czasowe: Klasy 1, 3, 5, 7 i 9
Klasy 1, 3, 5, 7 i 9

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Jean-Claude BARTHELEMY, MD PhD, CHU de Saint-Etienne

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 stycznia 2003

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 października 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 października 2008

Pierwszy wysłany (Szacowany)

6 października 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wykrywanie bezdechu/spłycenia snu

3
Subskrybuj