Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Aktivita autonomního nervového systému, stárnutí a spánková apnoe/hypopnoe (SYNAPSE)

17. března 2025 aktualizováno: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Aktivita autonomního nervového systému, stárnutí a spánková apnoe/hypopnoe u potenciální kohorty subjektů ve věku 67 let

Regulační účinky autonomního nervového systému (ANS) se týkají téměř všech orgánů, které trvale přivádějí informace zpět do tohoto globálního systému biologické bdělosti, který řídí alostázu. Kolísání srdeční frekvence je vysoce závislé na kontrole ANS, díky čemuž je srdce jedním z nejlepších indikátorů aktivity ANS.

Nízká hladina aktivity ANS je spojena se závažnými srdečními a mozkovými příhodami, stejně jako se smrtí z jakékoli příčiny v běžné populaci. Je dokonce spojena se spánkovou apnoe/hypopnoe.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Detailní popis

Hlavním cílem této studie SYNAPSE je vyhodnotit na vybrané prospektivní kohortě subjektů ve věku 67 let při vstupu do studie výskyt spánkové apnoe/hypopnoe a prognostické hodnoty hladin aktivity ANS měřené v předem nastavených časech a kardiovaskulárních nebo cerebrovaskulárních příhod. .

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

852

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Saint-Etienne, Francie, 42055
        • CENTRE HOSPITALIER DE SAINT-ETIENNE

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

67 let až 68 let (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Subjekty byly rekrutovány mezi obyvateli města Saint-Etienne ve Francii a byly způsobilé, pokud byly ke dni zařazení do studie PROOF ve věku 65 let.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • podepsán informovaný souhlas
  • zúčastnit se studie PROOF

Kritéria vyloučení:

  • předchozí infarkt myokardu
  • předchozí mrtvice
  • selhání krbu
  • fibrilace síní
  • diabetes mellitus léčený inzulínem
  • kardiostimulátor
  • onemocnění omezující očekávanou délku života na < 5 let
  • kontraindikace k MRI mozku
  • žijící v ústavu
  • respirační selhání s oxygenoterapií
  • známé a léčené poruchy dýchání související se spánkem

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Kohorta PROOF
Tato kohorta je stejná jako studie PROOF (NCT00759304). Subjekty byly rekrutovány mezi obyvateli města Saint-Etienne ve Francii a byly způsobilé, pokud byly ke dni zařazení do studie PROOF ve věku 65 let.
Simultánní 24hodinový ambulantní elektrokardiogram a polygrafické záznamy prováděné doma během noci.
Ostatní jména:
  • HypnoPTT, Tyco Healthcare, USA

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Složené kritérium: fatální a nefatální kardiovaskulární nebo cerebrovaskulární příhody
Časové okno: Během celého studia
Během celého studia

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Přítomnost a vztah spánkové apnoe/hypopnoe a klinicky němé mozkové příhody odhalené pomocí MRI mozku
Časové okno: Roky 1, 3, 5, 7 a 9
Roky 1, 3, 5, 7 a 9

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jean-Claude BARTHELEMY, MD PhD, CHU de Saint-Etienne

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. ledna 2003

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. října 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. října 2008

První zveřejněno (Odhadovaný)

6. října 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. března 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit