Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Autonominen hermostotoiminta, ikääntyminen ja uniapnea/hypopnea (SYNAPSE)

perjantai 16. helmikuuta 2024 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Autonominen hermostotoiminta, ikääntyminen ja uniapnea/hypopnea tulevassa 67-vuotiaiden kohortissa

Autonomisen hermoston (ANS) säätelyvaikutukset koskevat lähes kaikkia elimiä, jotka jatkuvasti syöttävät tietoa takaisin tähän allostaasia kontrolloivaan globaaliin biologiseen valppausjärjestelmään. Sykevaihtelut riippuvat suuresti ANS-hallinnasta, mikä tekee sydämestä yhden parhaista ANS-toiminnan indikaattoreista.

Matala ANS-aktiivisuustaso liittyy vakaviin sydän- ja aivotapahtumiin sekä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan yleisväestössä. Se liittyy jopa uniapneaan/hypopneaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän SYNAPSE-tutkimuksen päätavoitteena on arvioida valitulle 67-vuotiaille kohortille kohortissa uniapnean/hypopnean esiintymistiheys ja ennalta asetettuina aikoina mitattujen ANS-aktiivisuustasojen sekä kardiovaskulaaristen tai aivoverisuonitapahtumien ennustearvot. .

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

852

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Saint-Etienne, Ranska, 42055
        • CENTRE HOSPITALIER DE SAINT-ETIENNE

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

67 vuotta - 68 vuotta (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Koehenkilöt rekrytoitiin Saint-Etiennen kaupungin asukkaiden joukosta Ranskassa, ja he olivat 65-vuotiaita PROOF-tutkimukseen osallistumispäivänä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • tietoinen suostumus allekirjoitettu
  • osallistua PROOF-tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • aiempi sydäninfarkti
  • aikaisempi aivohalvaus
  • tulisijan vika
  • eteisvärinä
  • insuliinilla hoidettu diabetes mellitus
  • sydämentahdistin
  • sairaus, joka rajoittaa eliniän < 5 vuoteen
  • aivojen MRI:n vasta-aihe
  • asuu laitoksessa
  • hengitysvajaus happiterapialla
  • uneen liittyvät hengityshäiriöt tunnetaan ja hoidetaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
PROOF kohortti
Tämä kohortti on sama kuin PROOF-tutkimus (NCT00759304). Koehenkilöt rekrytoitiin Saint-Etiennen kaupungin asukkaiden joukosta Ranskassa, ja he olivat 65-vuotiaita PROOF-tutkimukseen osallistumispäivänä.
Samanaikainen 24 tunnin ambulatorinen elektrokardiogrammi ja polygrafiset tallenteet kotona yön aikana.
Muut nimet:
  • HypnoPTT, Tyco Healthcare, Yhdysvallat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Yhdistelmäkriteeri : kuolemaan johtaneet ja ei-kuolemaan johtavat kardiovaskulaariset tai aivoverisuonitapahtumat
Aikaikkuna: Koko opiskelun ajan
Koko opiskelun ajan

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Uniapnean/hypopnean ja kliinisesti hiljaisen aivohalvauksen esiintyminen ja suhde paljastettiin aivojen magneettikuvauksessa
Aikaikkuna: Vuodet 1, 3, 5, 7 ja 9
Vuodet 1, 3, 5, 7 ja 9

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Jean-Claude BARTHELEMY, MD PhD, CHU de Saint-Etienne

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 15. tammikuuta 2003

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 3. lokakuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. lokakuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 6. lokakuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 20. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa