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당뇨병 환자의 신경 포획

2008년 10월 17일 업데이트: Skane University Hospital

수근관 증후군이 있는 당뇨병 환자에서 외과적 방출의 임상적 결과 일치 제어를 사용한 전향적 연구

이 연구의 목적은 수근관 증후군이 있는 당뇨병 환자의 전향적이고 연속적인 시리즈이며, 특발성 수근관 증후군이 있는 비당뇨 환자와 연령 및 성별을 일치시켜 수근관 이완 후 임상 결과를 비교하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

67

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Malmo, 스웨덴, 205 02
        • Dept. of Hand Surgery, Malmo University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

전문 손 클리닉에 의뢰된 환자

설명

포함 기준:

  • 진단은 수근관 증후군의 임상 병력 및 증상을 기반으로 했습니다.
  • 신경 전도 연구에 의해 확인되었습니다.

제외 기준:

  • 기타 초점 신경 포획
  • 경추 신경근병증
  • 염증성 관절 질환
  • 신부전
  • 갑상선 장애
  • 이전 손목 골절
  • 진동 도구에 장기간 노출.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
2
수근관 증후군이 있는 비당뇨병 환자
당뇨병 및 비당뇨병 환자에서 표준 수근관 이완 후 결과를 따르십시오.
1
당뇨병 및 수근관 증후군 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
감각 기능(Semmens-Weinstein), 운동 기능(APB(Abductor Pollicis Brevis)-강도, 악력)
기간: 기준선, 6주, 12주, 52주
기준선, 6주, 12주, 52주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
기둥 통증, 냉증, 환자 만족도.
기간: 기준선, 6주, 12주, 52주
기준선, 6주, 12주, 52주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Lars Dahlin, PHD

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2003년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 10월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 10월 17일

처음 게시됨 (추정)

2008년 10월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 10월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 10월 17일

마지막으로 확인됨

2008년 10월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

수근관 이완 후 결과에 대한 임상 시험

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