Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hermojen juuttuminen diabeetikoilla

perjantai 17. lokakuuta 2008 päivittänyt: Skane University Hospital

Leikkauksen kliiniset tulokset diabeetikoilla, joilla on rannekanavaoireyhtymä. Tuleva tutkimus, jossa on vastaavat kontrollit

Tämän tutkimuksen tavoitteena on prospektiivinen, peräkkäinen sarja diabetespotilaita, joilla on rannekanavaoireyhtymä ja joiden ikä ja sukupuoli yhdistetään ei-diabeettisiin potilaisiin, joilla on idiopaattinen rannekanavaoireyhtymä, jotta voidaan verrata kliinisiä tuloksia rannekanavan vapautumisen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

67

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ruotsi
      • Malmo, Ruotsi, 205 02
        • Dept. of Hand Surgery, Malmo University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat ohjattiin erikoistuneelle käsiklinikalle

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Diagnoosi perustui rannekanavaoireyhtymän kliiniseen historiaan ja oireisiin
  • Vahvistettu hermojohtavuustutkimuksilla.

Poissulkemiskriteerit:

  • Muut fokaalihermotaudit
  • Kohdunkaulan radikulopatia
  • Tulehduksellinen nivelsairaus
  • Munuaisten vajaatoiminta
  • Kilpirauhasen häiriöt
  • Edellinen ranteen murtuma
  • Pitkäaikainen altistuminen täriseville työkaluille.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
2
Ei-diabeettiset potilaat, joilla on rannekanavaoireyhtymä
Menettely: Tulos rannekanavan vapautumisen jälkeen
Seuraa tulosta normaalin rannekanavan vapautumisen jälkeen diabeetikoilla ja ei-diabeettisilla potilailla
1
Potilaat, joilla on diabetes ja rannekanavaoireyhtymä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Sensorinen toiminta (Semmens-Weinstein), motorinen toiminta (Abductor Pollicis Brevis (APB)-voima, pitovoima)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 12 viikkoa, 52 viikkoa
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 12 viikkoa, 52 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Pilarikipu, kylmänsietokyky ja potilastyytyväisyys.
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 6 viikkoa, 12 viikkoa, 52 viikkoa
Lähtötilanne, 6 viikkoa, 12 viikkoa, 52 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Skane University Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Lars Dahlin, PHD

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. joulukuuta 2003

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 17. lokakuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. lokakuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 20. lokakuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 20. lokakuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. lokakuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • LU 508-03

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Diabeteksen komplikaatiot

Kliiniset tutkimukset Tulos rannekanavan vapautumisen jälkeen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Israel

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa