Atrapamiento nervioso en pacientes diabéticos
17 de octubre de 2008 actualizado por: Skane University Hospital
Resultados clínicos de la liberación quirúrgica entre pacientes diabéticos con síndrome del túnel carpiano. Un estudio prospectivo con controles emparejados
El objetivo de este estudio es una serie prospectiva y consecutiva de pacientes diabéticos con síndrome del túnel carpiano, que luego se emparejan por edad y sexo con pacientes no diabéticos que tienen síndrome del túnel carpiano idiopático para comparar los resultados clínicos después de la liberación del túnel carpiano.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
67
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Malmo, Suecia, 205 02
- Dept. of Hand Surgery, Malmo University Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes derivados a una clínica especializada en manos
Descripción
Criterios de inclusión:
- El diagnóstico se basó en la historia clínica y los síntomas del síndrome del túnel carpiano
- Confirmado por estudios de conducción nerviosa.
Criterio de exclusión:
- Otros atrapamientos nerviosos focales
- radiculopatía cervical
- Enfermedad articular inflamatoria
- Insuficiencia renal
- Trastornos de la tiroides
- Fractura de muñeca anterior
- Exposición prolongada a herramientas que vibran.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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2
Pacientes no diabéticos con síndrome del túnel carpiano
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Siga el resultado después de la liberación estándar del túnel carpiano en pacientes diabéticos y no diabéticos
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1
Pacientes con diabetes y síndrome del túnel carpiano
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Función sensorial (Semmens-Weinstein), función motora (Abductor Pollicis Brevis (APB)-fuerza, fuerza de agarre)
Periodo de tiempo: Línea de base, 6 semanas, 12 semanas, 52 semanas
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Línea de base, 6 semanas, 12 semanas, 52 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Dolor de pilar, intolerancia al frío y satisfacción del paciente.
Periodo de tiempo: Línea de base, 6 semanas, 12 semanas, 52 semanas
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Línea de base, 6 semanas, 12 semanas, 52 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Lars Dahlin, PHD
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2003
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de octubre de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de octubre de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
20 de octubre de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
20 de octubre de 2008
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de octubre de 2008
Última verificación
1 de octubre de 2008
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Heridas y Lesiones
- Enfermedades del sistema endocrino
- Enfermedad
- Anomalías congénitas
- Diabetes mellitus
- Enfermedades Genéticas Congénitas
- Enfermedades Neuromusculares
- Enfermedades neurodegenerativas
- Mononeuropatías
- Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico
- Neuropatía mediana
- Trastornos Traumáticos Acumulativos
- Torceduras y esguinces
- Trastornos Heredodegenerativos, Sistema Nervioso
- Malformaciones del Sistema Nervioso
- Polineuropatías
- Síndrome
- Síndrome del túnel carpiano
- Complicaciones de la diabetes
- Síndromes de compresión nerviosa
- Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
- Neuropatía sensorial y motora hereditaria
Otros números de identificación del estudio
- LU 508-03
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .