약물 사용 및 기타 행동 및 정서적 문제가 있는 환자를 위한 정신 건강 서비스 제공 개선
2017년 3월 2일 업데이트: Robert Brooner, Johns Hopkins University
서비스 연구: 약물 남용의 정신과 동반이환
이 연구는 다음을 위해 수행됩니다.
- 헤로인 또는 기타 약물 사용 문제에 대한 치료를 받고자 하는 일부 사람들이 가지고 있는 정서적, 행동적 또는 기타 문제가 되는 심리적 문제를 식별합니다.
- ATS 약물 남용 치료 프로그램에서 추가 정신과 치료 서비스를 제공하는 것이 정서적, 행동적 및 기타 심리적 문제에 대한 도움을 받기 위해 환자를 Bayview Community Psychiatry Program에 추천하는 것만큼 환자에게 유익하고 수용 가능한지 알아보십시오.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 이전 작업의 많은 방법론적 한계를 줄이는 설계를 사용하여 통합 서비스 제공 접근 방식을 엄격하고 체계적으로 평가할 것입니다.
연구 참가자에는 현재 정신 장애가 있는 오피오이드 남용자가 포함됩니다.
모든 연구 참가자는 적절한 일일 복용량의 메타돈을 포함하는 포괄적인 약물 남용 치료를 받게 됩니다.
연구 참가자는 현장 및 완전히 통합된 약물 남용 및 정신과 치료 조건(ISAP 통합) 또는 외부 및 비통합 병렬 약물 남용 및 정신과 치료 조건(PSAP-병렬)에 무작위로 할당됩니다.
ISAP 조건에 할당된 환자는 ATS 치료 프로그램에서 모든 외래 정신과 치료를 받게 됩니다. PSAP 조건에 할당된 사람들은 ATS 프로그램과 동일한 캠퍼스에 위치한 지역 사회 정신과 프로그램에 일치하는 정신과 치료 "용량"을 위해 추천됩니다.
모든 약물 남용 치료 서비스는 ATS 프로그램에서 제공됩니다.
환자는 정신과 약물 및 치료 순응도, 약물 남용 치료 순응도, 외상 후 스트레스 장애(PTSD)를 포함한 정신 증상의 변화, 약물 사용, 외상성 사건에 대한 노출, 심리사회적 기능, 정신과 및 약물 남용 치료 모두에서 유지.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
380
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Maryland
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Baltimore, Maryland, 미국, 21224
- Addiction Treatment Services
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 현재 오피오이드 신체적 의존성에 대한 DSM-IV 기준
- 약물 남용 치료를 위한 SAMSA 센터 - 메타돈 또는 기타 승인된 오피오이드 작용제 유지 관리에 대한 CSAT 지침
- Health Choice, Public Mental Health System(예: 정신분열증, 기분 장애, 불안 장애, 인격 장애, 적응 장애)에서 환급 대상이 되는 현재 DSM-IV 정신 장애가 있습니다.
- 문제에 대한 정신과 치료를 받는 데 관심을 표명합니다.
제외 기준:
- 임신한
- 즉각적이고 집중적인 관리가 필요한 급성 의학적 문제(예: AIDS 정의 질병, 결핵, 기타 심각하고 불안정한 의학적 장애)
- 섬망, 치매 또는 정신 지체
- 이미 표준 외래 환자 정신과 치료를 받고 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 통합 진료
통합 약물 남용 및 정신과 치료(ISAP).
피험자는 ATS 클리닉 내에서 약물 남용과 정신과 치료를 모두 받았습니다.
상담 준수 여부는 시간 경과에 따라 측정됩니다.
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특정시간대 전화상담 참석률
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활성 비교기: 병렬 관리
병렬 약물 남용 및 정신과 치료(PSAP).
피험자는 ATS 클리닉에서 약물 남용 치료를 받았습니다.
그들의 정신과 치료는 Community Psychiatry에서 받았습니다.
상담 준수 여부는 시간 경과에 따라 측정됩니다.
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특정시간대 전화상담 참석률
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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첫 번째 정신과 예약까지의 일수
기간: 무작위 치료의 첫 90일 이내
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무작위 치료의 첫 90일 이내
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전체 정신과 상담 출석 준수율
기간: 90일, 180일 및 최대 365일
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정신과 의사, 개별 정신과 상담 및 그룹 정신과 상담과 같은 모든 세션에 대한 참석이 포함됩니다.
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90일, 180일 및 최대 365일
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정신과 의사 세션 출석 준수율
기간: 90일, 180일 및 최대 365일
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90일, 180일 및 최대 365일
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개인 및 집단 정신과 진료 출석 준수율
기간: 90일, 180일 및 최대 365일
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90일, 180일 및 최대 365일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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정신적 고통의 정도
기간: 90일, 180일 및 최대 365일
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Symptom Checklist 90-Revised(SCL90)를 사용하여 매월 측정
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90일, 180일 및 최대 365일
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소변검사 결과
기간: 90일, 180일 및 최대 365일
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요검사 검사는 매주 수집됩니다.
결과에는 오피오이드, 코카인, 벤조디아제핀 및 대마초에 대한 테스트가 포함됩니다.
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90일, 180일 및 최대 365일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Robert K Brooner, Ph.D., Johns Hopkins University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2004년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 11월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 11월 6일
처음 게시됨 (추정)
2008년 11월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 3월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 3월 2일
마지막으로 확인됨
2017년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .