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실시간 초음파 유도 진통 경막외 배치

2013년 2월 1일 업데이트: University of Pittsburgh

특정 목표: 이 연구의 목적은 Magee-Womens Hospital에서 실시간(동시) 초음파 유도 배치를 사용하는 노동 경막외 배치가 초음파를 사용하지 않는 기존의 "표준" 경막외 기술보다 우수한지 확인하는 것입니다.

가설: 초음파 유도 분만 실시간 경막외 배치는 기존의 경막외 실패율을 5%에서 1%로 감소시킬 것입니다.

연구 개요

상태

빼는

정황

경막외 마취

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

미국
- Pennsylvania
  - Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15213
    - Magee-Womens Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

진통 중인 모든 임산부.

설명

포함 기준:

Magee-Womens Hospital에서 경막외 진통제를 요청하는 모든 가임기 임산부(14세 이상 어린이 포함)는 연구에 참여할 수 있습니다.

제외 기준:

남성은 포함되지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

관찰 모델: 보병대
시간 관점: 유망한

그룹/코호트 수

코호트 및 개입

그룹/코호트
미국 그룹 분만 진통을 위해 경막외 마취를 요청하는 분만실에 입원한 모든 환자.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	기간
경막외 삽입 실패율 기간: 접수부터 출고까지	접수부터 출고까지

2차 결과 측정

결과 측정	기간
경막 천자 후 두통의 발생률. 기간: 경막외 삽입에서 48시간까지	경막외 삽입에서 48시간까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Pittsburgh

수사관

수석 연구원: Manuel C Vallejo, MD, University of Pittsburgh

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2010년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2010년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 12월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 12월 17일

처음 게시됨 (추정)

2008년 12월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 2월 1일

마지막으로 확인됨