Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эпидуральная анестезия в родах под контролем УЗИ в реальном времени

1 февраля 2013 г. обновлено: University of Pittsburgh

Конкретная цель: цель этого исследования состоит в том, чтобы определить, превосходит ли эпидуральная анестезия родов с использованием (одновременного) ультразвукового контроля в реальном времени по сравнению с обычной «стандартной» эпидуральной техникой без использования ультразвука в больнице Magee-Womens.

Гипотеза: Эпидуральная анестезия в родах под ультразвуковым контролем в режиме реального времени снизит частоту неудач традиционной эпидуральной анестезии с 5% до 1%.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Эпидуральная анестезия

Тип исследования

Наблюдательный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Соединенные Штаты
- Pennsylvania
  - Pittsburgh, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 15213
    - Magee-Womens Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все беременные в родах.

Описание

Критерии включения:

Все беременные женщины детородного возраста (включая детей в возрасте 14 лет и старше), которые обращаются за эпидуральной анестезией в больницу Маги-Женс, будут иметь право участвовать в исследовании.

Критерий исключения:

Мужчины не будут включены.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Наблюдательные модели: Когорта
Временные перспективы: Перспективный

Количество групп / когорт

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Группа США Все пациентки, госпитализированные в родильное отделение, которым требуется эпидуральная анестезия для обезболивания родов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Частота неудачной эпидуральной анестезии Временное ограничение: От поступления до родов	От поступления до родов

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Частота головной боли после пункции твердой мозговой оболочки. Временное ограничение: От введения эпидуральной анестезии до 48 часов	От введения эпидуральной анестезии до 48 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Pittsburgh

Следователи

Главный следователь: Manuel C Vallejo, MD, University of Pittsburgh

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2009 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 февраля 2010 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 февраля 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 декабря 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 декабря 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 декабря 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

4 февраля 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 февраля 2013 г.

Последняя проверка