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천식 치료에 Symbicort 사용 및 프랑스의 규정 준수 및 천식 조절에 대한 새로운 치료 전략의 영향 (SYMBIOSE)

2011년 12월 27일 업데이트: AstraZeneca

프랑스의 천식 치료에서 Symbicort Turbuhaler 사용에 대한 기술 약리 역학 연구 및 천식 순응도 및 통제에 대한 새로운 치료 전략의 영향

프랑스의 천식 치료에서 Symbicort Turbuhaler 사용에 대한 기술적인 약물 역학 연구와 천식 순응도 및 조절에 대한 새로운 치료 전략의 영향

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참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

어린이
성인
고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

커뮤니티 샘플

설명

포함 기준:

이 질병에 대해 Symbicort Turbuhaler로 치료받은 천식 환자
최소 12개월 동안 의사가 천식을 모니터링한 환자
기준선 방문 시 외래 진료를 받는 환자
연구 참여에 동의한 환자

제외 기준:

천식 이외의 만성 하기도 질환이 있는 환자
최근 4개월 이내에 항IgE 제제를 투여받은 환자
유지 단계 외에 탈감작 치료를 받는 환자
언어적 또는 인지적 이유로 연구에 응답할 수 없다고 판단되는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

그룹/코호트 수

코호트 및 개입

그룹/코호트
1 Symbicort 기본 치료로 치료받은 환자
2 Symbicort 기본 치료 + 필요에 따라 증상 치료로 치료받는 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	기간
천식 조절 수준 기간: 3 개월	3 개월
치료 순응도 평가 기간: 3 개월	3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

AstraZeneca

수사관

수석 연구원: Stephane SCHÜCK, MD, MSc, KAPPA SANTE - Paris - France
연구 의자: Michel AUBIER, MD, Professor, CHU Bichat - Service de pneumologie - Paris - France

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 12월 19일

처음 게시됨 (추정)

2008년 12월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 12월 27일

마지막으로 확인됨

2011년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

NIS-RFR-SYM-2008/1

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .