유방암 조기진단 장치 개발을 위한 원시 열화상 데이터 수집 연구
2012년 2월 7일 업데이트: Real Imaging Ltd.
유방암 조기진단 장치 개발을 위한 열화상 원시자료 수집
Real Imaging 장치("RI4.0")를 평가하고 개선하기 위해 다양한 정도의 유방 종양이 있는 여성과 유방이 발견되지 않은 건강한 여성의 열 "이미지" 수집,
유방암 조기 발견에 도움이 되는 기능.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1827
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Jerusalem, 이스라엘
- Hadassah Ein Kerem Medical Center
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Kfar Saba, 이스라엘
- Meir Medical Center
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Petah Tikva, 이스라엘
- Rabin Medical Center
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Ramat Gan, 이스라엘
- Sheba medical center
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Rehovot, 이스라엘, 76100
- Kaplan Medical Center
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Tel Aviv, 이스라엘
- Assuta Ramat Hachayal Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
유방 생검을 위해 소환된 유방 이상(유방조영술, 초음파, MRI 및/또는 임상 검사로 확인됨)이 있는 피험자 또는 일상적인 선별 검사를 위해 소환된 피험자.
설명
포함 기준:
- 성별 여성
- 연령: 18세 이상
- 유방 생검을 위해 소환된 유방 이상(유방조영술, 초음파, MRI 및/또는 임상 검사로 확인됨)이 있는 피험자 또는 일상적인 선별 검사를 위해 소환된 피험자.
- 정보에 입각한 동의서에 서명한 피험자.
제외 기준:
- RI4.0에 의해 "이미지화"되기 전에 연구 당일 수행된 유방 조영술, 초음파 및/또는 MRI 검사를 받은 피험자.
- 연구 전 6주 동안 모든 유형의 유방 수술을 받은 피험자.
- 연구 전 6주 동안 유방 생검을 수행한 피험자.
- 유방절제술을 받은 피험자.
- 유방종양절제술 및/또는 기타 원인(예: 사고).
- 이전에 유방 축소 수술 또는 유방 확대 수술을 받은 피험자.
- 생검 당일 열이 있는 피험자.
- 임신한 피험자.
- 모유 수유 중인 피험자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 1월 12일
처음 게시됨 (추정)
2009년 1월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 2월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 2월 7일
마지막으로 확인됨
2012년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .