Improving Women's Health by Using an Electronic Pelvic Floor Questionnaire
2015년 10월 1일 업데이트: University of Wisconsin, Madison
Improving the Assessment of Women's Health Through the Use of a Computerized Pelvic Floor Questionnaire
The overall goal of this study is to test whether an electronic pelvic floor questionnaire (e-PAQ-PF) will increase discussion rates of incontinence in a primary care setting.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
284
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Wisconsin
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Madison, Wisconsin, 미국, 53717
- UW Health Women's Health Internal Medicine West
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
Inclusion Criteria:
- Woman
- Aged 40 and older
- Scheduled for a well visit at the Women's Health Internal Medicine West Clinic
Exclusion Criteria:
- Unable to speak English
- Unable to fill out questionnaire
- Excluded by patient's clinician prior to recruitment
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: pre-visit e-PAQ-PF
Participants assigned to fill out the e-PAQ-PF prior to their clinic visit.
Participants will arrive early to clinic appointment and fill out e-PAQ-PF.
Results will be given to clinician and participant.
After their visit they will complete the post visit questionnaire.
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Participants will fill out the e-PAQ-PF prior to their clinic visit.
The e-PAQ-PF has 4 dimensions (urinary, bowel, vaginal, sexual) and asks about symptoms severity, bother of symptoms, and impact on quality of life.
A copy of the results will be given to their clinician and the participant.
다른 이름들:
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간섭 없음: post-visit e-PAQ-PF
Participants assigned to complete the e-PAQ-PF after their clinic visit.
Pre-visit participants will sign consent form - but otherwise will receive no study interventions.
Post-visit they will fill out e-PAQ-PF and post visit questionnaire.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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Mention of urinary incontinence in the clinic visit note
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Mention of fecal incontinence in the clinic visit note
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Participant report of urinary discussion
기간: same day (within one week of appointment)
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same day (within one week of appointment)
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Participant report of fecal incontinence discussion
기간: same day (within one week of appointment)
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same day (within one week of appointment)
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MD/NP initiated urinary incontinence discussion (per participant report)
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MD/NP initiate discussion of Fecal incontinence per participant report
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Urinary Incontinence History Score (Assessed from Clinic Note)
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Fecal Incontinence History Score (Assessed from Clinic Note)
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Urinary Incontinence Assessment and Treatment Score (from Clinic Note)
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Fecal Incontinence Assessment & Treatment Score (from Clinic Note)
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Any Urinary Incontinence Treatment or Referral (per clinic note)
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Any treatment or referral for fecal incontinence? (per clinic note)
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Diagnostic code given - Urinary incontinence
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Diagnostic code given - fecal incontinence
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Urinary incontinence detected
기간: clinic visit
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clinic visit
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fecal incontinence detected
기간: clinic visit
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clinic visit
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Chris M Schussler-Fiorenza, MD, University of Wisconsin School of Medicine & Public Health
- 연구 의자: Ronald E Gangnon, PhD, University of Wisconsin, Madison
- 수석 연구원: Arnold Wald, MD, University of Wisconsin School of Medicine & Public Health
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 4월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 4월 13일
처음 게시됨 (추정)
2009년 4월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 10월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 10월 1일
마지막으로 확인됨
2009년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
e-PAQ-PF에 대한 임상 시험
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CeQur CorporationInternational Diabetes Center at Park Nicollet완전한
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Dartmouth-Hitchcock Medical CenterPatient-Centered Outcomes Research Institute; Dartmouth College모병
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Pfizer완전한
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University of Nevada, RenoUniversity of Nevada, Las Vegas완전한