Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Improving Women's Health by Using an Electronic Pelvic Floor Questionnaire

1. Oktober 2015 aktualisiert von: University of Wisconsin, Madison

Improving the Assessment of Women's Health Through the Use of a Computerized Pelvic Floor Questionnaire

The overall goal of this study is to test whether an electronic pelvic floor questionnaire (e-PAQ-PF) will increase discussion rates of incontinence in a primary care setting.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

284

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53717
        • UW Health Women's Health Internal Medicine West

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Woman
  • Aged 40 and older
  • Scheduled for a well visit at the Women's Health Internal Medicine West Clinic

Exclusion Criteria:

  • Unable to speak English
  • Unable to fill out questionnaire
  • Excluded by patient's clinician prior to recruitment

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: pre-visit e-PAQ-PF
Participants assigned to fill out the e-PAQ-PF prior to their clinic visit. Participants will arrive early to clinic appointment and fill out e-PAQ-PF. Results will be given to clinician and participant. After their visit they will complete the post visit questionnaire.
Sonstiges: e-PAQ-PF
Participants will fill out the e-PAQ-PF prior to their clinic visit. The e-PAQ-PF has 4 dimensions (urinary, bowel, vaginal, sexual) and asks about symptoms severity, bother of symptoms, and impact on quality of life. A copy of the results will be given to their clinician and the participant.
Andere Namen:
  • electronic personal assessment questionnaire - pelvic floor
  • electronic pelvic floor questionnaire
Kein Eingriff: post-visit e-PAQ-PF
Participants assigned to complete the e-PAQ-PF after their clinic visit. Pre-visit participants will sign consent form - but otherwise will receive no study interventions. Post-visit they will fill out e-PAQ-PF and post visit questionnaire.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Mention of urinary incontinence in the clinic visit note

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Mention of fecal incontinence in the clinic visit note
Participant report of urinary discussion
Zeitfenster: same day (within one week of appointment)
same day (within one week of appointment)
Participant report of fecal incontinence discussion
Zeitfenster: same day (within one week of appointment)
same day (within one week of appointment)
MD/NP initiated urinary incontinence discussion (per participant report)
MD/NP initiate discussion of Fecal incontinence per participant report
Urinary Incontinence History Score (Assessed from Clinic Note)
Fecal Incontinence History Score (Assessed from Clinic Note)
Urinary Incontinence Assessment and Treatment Score (from Clinic Note)
Fecal Incontinence Assessment & Treatment Score (from Clinic Note)
Any Urinary Incontinence Treatment or Referral (per clinic note)
Any treatment or referral for fecal incontinence? (per clinic note)
Diagnostic code given - Urinary incontinence
Diagnostic code given - fecal incontinence
Urinary incontinence detected
Zeitfenster: clinic visit
clinic visit
fecal incontinence detected
Zeitfenster: clinic visit
clinic visit

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Wisconsin, Madison

Mitarbeiter

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)
Sigma Xi Society

Ermittler

  • Hauptermittler: Chris M Schussler-Fiorenza, MD, University of Wisconsin School of Medicine & Public Health
  • Studienstuhl: Ronald E Gangnon, PhD, University of Wisconsin, Madison
  • Hauptermittler: Arnold Wald, MD, University of Wisconsin School of Medicine & Public Health

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. April 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. April 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

14. April 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

5. Oktober 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Oktober 2015

Zuletzt verifiziert

1. April 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HS17028
  • 1R36HS017028-01A1 (US-AHRQ-Zuschuss/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur e-PAQ-PF

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Greece

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren