Improving Women's Health by Using an Electronic Pelvic Floor Questionnaire
2015年10月1日 更新者：University of Wisconsin, Madison
Improving the Assessment of Women's Health Through the Use of a Computerized Pelvic Floor Questionnaire
The overall goal of this study is to test whether an electronic pelvic floor questionnaire (e-PAQ-PF) will increase discussion rates of incontinence in a primary care setting.
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
284
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Wisconsin
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Madison、Wisconsin、美国、53717
- UW Health Women's Health Internal Medicine West
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
40年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
描述
Inclusion Criteria:
- Woman
- Aged 40 and older
- Scheduled for a well visit at the Women's Health Internal Medicine West Clinic
Exclusion Criteria:
- Unable to speak English
- Unable to fill out questionnaire
- Excluded by patient's clinician prior to recruitment
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：pre-visit e-PAQ-PF
Participants assigned to fill out the e-PAQ-PF prior to their clinic visit.
Participants will arrive early to clinic appointment and fill out e-PAQ-PF.
Results will be given to clinician and participant.
After their visit they will complete the post visit questionnaire.
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Participants will fill out the e-PAQ-PF prior to their clinic visit.
The e-PAQ-PF has 4 dimensions (urinary, bowel, vaginal, sexual) and asks about symptoms severity, bother of symptoms, and impact on quality of life.
A copy of the results will be given to their clinician and the participant.
其他名称：
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无干预：post-visit e-PAQ-PF
Participants assigned to complete the e-PAQ-PF after their clinic visit.
Pre-visit participants will sign consent form - but otherwise will receive no study interventions.
Post-visit they will fill out e-PAQ-PF and post visit questionnaire.
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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Mention of urinary incontinence in the clinic visit note
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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Mention of fecal incontinence in the clinic visit note
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Participant report of urinary discussion
大体时间：same day (within one week of appointment)
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same day (within one week of appointment)
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Participant report of fecal incontinence discussion
大体时间：same day (within one week of appointment)
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same day (within one week of appointment)
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MD/NP initiated urinary incontinence discussion (per participant report)
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MD/NP initiate discussion of Fecal incontinence per participant report
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Urinary Incontinence History Score (Assessed from Clinic Note)
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Fecal Incontinence History Score (Assessed from Clinic Note)
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Urinary Incontinence Assessment and Treatment Score (from Clinic Note)
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Fecal Incontinence Assessment & Treatment Score (from Clinic Note)
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Any Urinary Incontinence Treatment or Referral (per clinic note)
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Any treatment or referral for fecal incontinence? (per clinic note)
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Diagnostic code given - Urinary incontinence
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Diagnostic code given - fecal incontinence
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Urinary incontinence detected
大体时间：clinic visit
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clinic visit
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fecal incontinence detected
大体时间：clinic visit
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clinic visit
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Chris M Schussler-Fiorenza, MD、University of Wisconsin School of Medicine & Public Health
- 学习椅：Ronald E Gangnon, PhD、University of Wisconsin, Madison
- 首席研究员：Arnold Wald, MD、University of Wisconsin School of Medicine & Public Health
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年8月1日
初级完成 (实际的)
2008年8月1日
研究注册日期
首次提交
2009年4月13日
首先提交符合 QC 标准的
2009年4月13日
首次发布 (估计)
2009年4月14日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年10月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年10月1日
最后验证
2009年4月1日
更多信息
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