- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00880880
Improving Women's Health by Using an Electronic Pelvic Floor Questionnaire
1 października 2015 zaktualizowane przez: University of Wisconsin, Madison
Improving the Assessment of Women's Health Through the Use of a Computerized Pelvic Floor Questionnaire
The overall goal of this study is to test whether an electronic pelvic floor questionnaire (e-PAQ-PF) will increase discussion rates of incontinence in a primary care setting.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
284
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53717
- UW Health Women's Health Internal Medicine West
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
40 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Inclusion Criteria:
- Woman
- Aged 40 and older
- Scheduled for a well visit at the Women's Health Internal Medicine West Clinic
Exclusion Criteria:
- Unable to speak English
- Unable to fill out questionnaire
- Excluded by patient's clinician prior to recruitment
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: pre-visit e-PAQ-PF
Participants assigned to fill out the e-PAQ-PF prior to their clinic visit.
Participants will arrive early to clinic appointment and fill out e-PAQ-PF.
Results will be given to clinician and participant.
After their visit they will complete the post visit questionnaire.
|
Participants will fill out the e-PAQ-PF prior to their clinic visit.
The e-PAQ-PF has 4 dimensions (urinary, bowel, vaginal, sexual) and asks about symptoms severity, bother of symptoms, and impact on quality of life.
A copy of the results will be given to their clinician and the participant.
Inne nazwy:
|
Brak interwencji: post-visit e-PAQ-PF
Participants assigned to complete the e-PAQ-PF after their clinic visit.
Pre-visit participants will sign consent form - but otherwise will receive no study interventions.
Post-visit they will fill out e-PAQ-PF and post visit questionnaire.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
---|
Mention of urinary incontinence in the clinic visit note
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Mention of fecal incontinence in the clinic visit note
|
|
Participant report of urinary discussion
Ramy czasowe: same day (within one week of appointment)
|
same day (within one week of appointment)
|
Participant report of fecal incontinence discussion
Ramy czasowe: same day (within one week of appointment)
|
same day (within one week of appointment)
|
MD/NP initiated urinary incontinence discussion (per participant report)
|
|
MD/NP initiate discussion of Fecal incontinence per participant report
|
|
Urinary Incontinence History Score (Assessed from Clinic Note)
|
|
Fecal Incontinence History Score (Assessed from Clinic Note)
|
|
Urinary Incontinence Assessment and Treatment Score (from Clinic Note)
|
|
Fecal Incontinence Assessment & Treatment Score (from Clinic Note)
|
|
Any Urinary Incontinence Treatment or Referral (per clinic note)
|
|
Any treatment or referral for fecal incontinence? (per clinic note)
|
|
Diagnostic code given - Urinary incontinence
|
|
Diagnostic code given - fecal incontinence
|
|
Urinary incontinence detected
Ramy czasowe: clinic visit
|
clinic visit
|
fecal incontinence detected
Ramy czasowe: clinic visit
|
clinic visit
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Chris M Schussler-Fiorenza, MD, University of Wisconsin School of Medicine & Public Health
- Krzesło do nauki: Ronald E Gangnon, PhD, University of Wisconsin, Madison
- Główny śledczy: Arnold Wald, MD, University of Wisconsin School of Medicine & Public Health
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2007
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 kwietnia 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 kwietnia 2009
Pierwszy wysłany (Oszacować)
14 kwietnia 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
5 października 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 października 2015
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2009
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Objawy behawioralne
- Zaburzenia psychiczne
- Choroby Układu Pokarmowego
- Choroby Urologiczne
- Objawy dolnych dróg moczowych
- Manifestacje urologiczne
- Choroby przewodu pokarmowego
- Zaburzenia oddawania moczu
- Choroby jelit
- Choroby odbytu
- Powikłania ciąży
- Zaburzenia eliminacji
- Niemożność utrzymania moczu
- Moczenie mimowolne
- Zaburzenia dna miednicy
- Nietrzymanie stolca
Inne numery identyfikacyjne badania
- HS17028
- 1R36HS017028-01A1 (Grant/kontrakt AHRQ w USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na e-PAQ-PF
-
PfizerZakończony
-
CeQur CorporationInternational Diabetes Center at Park NicolletZakończony
-
CeQur CorporationZakończony
-
PfizerZakończony
-
PfizerZakończony
-
Ozden GokcekZakończonyPoziom aktywności fizycznej | Korzystanie z chodzika w okresie niemowlęcym | Problemy mięśniowo-szkieletoweIndyk
-
University of FloridaZakończonyObjawy żołądkowo-jelitowe | Częstotliwość stolca | Czas pasażu żołądkowo-jelitowegoStany Zjednoczone
-
PfizerZakończonySchizofreniaStany Zjednoczone
-
PfizerZakończony
-
PfizerZakończony