NUSS(오목가슴 교정) 시술 후 지압이 수술 후 메스꺼움 및 구토(PONV)를 감소시키나요?
2026년 6월 9일 업데이트: McMaster University
NUSS 수술 후 지압이 수술 후 메스꺼움과 구토를 감소시키나요?
수술 후 메스꺼움 및 구토(PONV)는 환자에게 불쾌할 뿐만 아니라 퇴원을 지연시키고 입원 비용을 증가시킬 수 있습니다.
경우에 따라 심한 구토가 발생하면 통증 점수가 증가하는 것으로 보입니다.
PONV의 전체 발생률은 30%이며 이 수술 후 결과에 대한 위험이 높은 환자의 경우 79%로 증가합니다.
NUSS 시술은 메스꺼움과 구토의 결과에 대한 위험이 높은 시술로 간주됩니다.
연구 개요
상세 설명
이론적 근거는 오목가슴 진단을 받고 NUSS 절차(오목가슴 교정)를 받고 있는 환자에서 전향적 연구를 수행하고 이들 환자에서 PONV의 수술 후 결과에 대한 지압의 효과를 평가하는 것입니다.
또한 통증 점수 및 입원 기간과 관련된 2차 결과가 있는지 확인합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ontario
-
Hamilton, Ontario, 캐나다, L8N 3Z5
- McMaster University Hospital, HHSC/Hamilton Health Sciences
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
4년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 8-40세
- ASA 1-3
- 남성과 여성
제외 기준:
- 사이트의 로컬 감염 - P6
- 수술 전 8주 이내 침술 치료
- 응고병증은 침술의 금기 사항이지만 지압은 금기 사항이 아닙니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 지압 밴드
비드가 부착된 밴드를 사용하여 지압을 생성하고 P6(상지의 복부 표면에 있는 손목 주름에서 세 손가락 호흡)에 적용합니다.
시술은 마취 20분 전에 하시고 수술 후 사용법에 대한 설명을 들으실 수 있습니다.
간병인의 환자는 비드에 3분 동안 압력을 가하고 이를 다음 5일 동안 하루에 4번 반복합니다.
이 환자 그룹의 PONV 예방 프로토콜은 변경되지 않습니다.
메스꺼움 및 구토에 대한 수술 후 치료는 PRN(필요한 경우)을 기반으로 합니다.
오심 및 구토 점수 및 통증 평가를 위한 VAS 점수는 PACU에서 병원 프로토콜에 따라 수행되며 이후 병원에 머무는 동안 하루에 두 번 수행됩니다.
사용된 진통제 및 항구토제의 양과 병원에서 보낸 일수가 등록됩니다.
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밴드는 수술 20분 전부터 입원 종료 시까지 착용합니다.
다른 이름들:
밴드는 수술 20분 전부터 입원 종료 시까지 착용합니다.
구슬이 상지 영역의 등쪽 표면의 해당 지점을 향하도록 동일한 밴드를 배치하고 돌립니다.
다른 이름들:
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가짜 비교기: 가짜 지압
구슬이 상지 영역의 등쪽 표면의 해당 지점을 향하도록 동일한 밴드를 배치하고 돌립니다.
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밴드는 수술 20분 전부터 입원 종료 시까지 착용합니다.
다른 이름들:
밴드는 수술 20분 전부터 입원 종료 시까지 착용합니다.
구슬이 상지 영역의 등쪽 표면의 해당 지점을 향하도록 동일한 밴드를 배치하고 돌립니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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PONV의 완화. 이 효과는 수술 후 보통 5일인 퇴원까지 하루에 두 번 PACU에서 평가됩니다. 메스꺼움 및 구토에 대한 병원 점수가 사용됩니다.
기간: 5일 동안 하루 두 번
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5일 동안 하루 두 번
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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대조군에 비해 VAS 점수 및 입원 기간 감소 가능성.
기간: 5일차
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5일차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Meena Nandagopal, M.B.B.S. DLO, DARCS, FFARCS(I), Hamilton Health Sciences Corporation
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 4월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 5월 1일
처음 게시됨 (추정된)
2009년 5월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 9일
마지막으로 확인됨
2015년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 05-188
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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