외상 후 스트레스 장애와 그 치료에 관여하는 신경 메커니즘
2014년 8월 27일 업데이트: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
외상 후 스트레스 장애 PTSD는 스트레스에 대한 생리적 반응이 제때에 오지 않을 때 발생합니다.
이 연구는 치료 전과 후의 공포 조절 및 안면 일치 작업에서 PTSD와 관련된 인지, 심리 생리 및 대뇌 메커니즘을 탐구하는 것을 목표로 합니다. PTSD 환자는 Conception Hospital에서 근무하는 Jean-Claude Samuelian 박사와 Sainte Marguerite 병원(마르세유)에서 복무 중인 Jean-Michel Azorin 박사는 동일한 서비스 내에서 CBT 또는 EMDR을 받을 것입니다.
그들이 수행하도록 요청받은 작업은 PTSD 및 그 치료와 관련된 정신 생리학적, 인지적 및 중심 메커니즘을 연구할 것입니다.
전체적으로 17명의 건강한 대조군과 두 치료 그룹 각각에 대해 17명의 PTSD 환자가 모집될 것입니다. 관점에서 이 연구는 PTSD 및 그 치료에 기능적으로 관련된 신경 시스템을 분리하는 데 도움이 될 것입니다.
이러한 메커니즘에 대한 더 나은 지식은 현재 PTSD 치료의 최적화를 위한 여지를 마련할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
62
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Marseille, 프랑스
- Assistance Publique-Hôpitaux de Marseille
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 프랑스어 사용자
- 하나의 사건과 연결된 외상 후 스트레스 장애(PTSD)로 고통받는 비입원 성인 환자.
- 피험자 대조군: 성인, 연령(18 - 50세; 환자와 대조군 사이의 최대 연령 차이 4년), 성별 및 교육 수준(Bac 수준에서 3단계 학교 교육)에서 환자와 짝짓기 +8; 환자와 대조군 간의 교육 수준 차이 최대 3년)
제외 기준:
- 임신
- 급송
- 피후견인 및 법적 보호조치의 대상이 되거나 의사표시를 할 수 없는 성인
- 알코올 중독자 또는 약물 중독자(의약품 포함)
- 기타 신경학적 장애 또는 외상 후 스트레스 장애(환자의 경우)
- IRMf의 밀실 공포증 및 금기 사항
- 주제 통제, 알려진 정신과 또는 신경학적 병리, 정신 병력 없음.
- 법원 또는 행정 명령에 의해 자유가 없는 사람, 동의 없이 입원한 사람
- 프랑스어를 읽을 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초_과학
- 할당: NON_RANDOMIZED
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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ACTIVE_COMPARATOR: 건강한 자원봉사자
치료를 받지 않은 건강한 지원자
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3회(치료 전, 치료 후 1주, 6개월)에 걸쳐 구현된 공명 자기 영상(fMRI)을 통해 신경해부학적 및 기능적 수준에서 뇌 연구를 수행합니다.
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실험적: CBT
인지 및 행동 치료(CBT)로 치료받는 정신외상 환자
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3회(치료 전, 치료 후 1주, 6개월)에 걸쳐 구현된 공명 자기 영상(fMRI)을 통해 신경해부학적 및 기능적 수준에서 뇌 연구를 수행합니다.
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실험적: EMDR
EMDR(Eye Movement Desensitization and Reprocessing)로 치료받는 정신외상 환자
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3회(치료 전, 치료 후 1주, 6개월)에 걸쳐 구현된 공명 자기 영상(fMRI)을 통해 신경해부학적 및 기능적 수준에서 뇌 연구를 수행합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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PTSD에서 편도선에 대한 CPFm 억제 부과의 가설을 검증하기 위해
기간: 3 년
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3 년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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CBT 또는 EMDR 치료 전, 치료 후 1주 및 6개월 후의 말초, 인지 및 중추 기전에 대한 연구
기간: 3 년
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3 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 5월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 5월 5일
처음 게시됨 (추정)
2009년 5월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 8월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 8월 27일
마지막으로 확인됨
2014년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2009/01
- 2009-A00193-54
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