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급성 허혈성 뇌졸중에서 초기 흉부 감염의 예측 인자 (PRECAST)

2010년 2월 18일 업데이트: University of Rostock
폐렴은 급성 뇌졸중의 빈번한 합병증이며 영향을 받는 대상의 사망률 증가 및 장기적인 손상과 관련이 있습니다. 이전 연구에서, 다수의 임상적(예: 삼킴곤란, 중증 신경 손상, 기계적 환기), 방사선학적(예: 중대뇌 동맥 영역의 큰 경색, 섬 경색) 및 생화학적(예: C-반응성 혈중 농도 증가) 단백질, 감소된 수준의 CD4+ T-림프구) 소견이 뇌졸중 관련 흉부 감염의 위험 인자로 보고되었습니다. 현재 연구(PRECAST)는 높은 민감도와 특이도로 뇌졸중 관련 폐렴을 예측할 수 있는 이전에 설명한 위험 요인 중 작은 세트를 식별하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

530

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Rostock, 독일, D-18147
        • University of Rostock, Department of Neurology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

뇌졸중 발병 후 24시간 이내에 신경중환자실 또는 뇌졸중 병동에 입원한 급성 허혈성 뇌졸중 환자

설명

포함 기준:

  • 급성 허혈성 뇌졸중
  • 뇌졸중 발병 후 24시간 이내에 신경 집중 치료실 또는 뇌졸중 병동에 입원
  • 명확하게 평가된 뇌 병변 위치

제외 기준:

  • 이전의 큰(비열공) 뇌졸중
  • 병원 입원 시 이미 흉부 감염 존재
  • 입원 후 1일 또는 2일에 이미 기계 환기
  • 면역억제제로 치료

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
급성 허혈성 뇌졸중 환자
뇌졸중 발병 후 24시간 이내에 신경중환자실 또는 뇌졸중 병동에 입원한 급성 허혈성 뇌졸중 환자로서 CT 및/또는 MRI에서 허혈성 뇌 병변이 명확하게 평가된 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
뇌졸중 후 7일 이내 흉부 감염 진단
기간: 뇌졸중 후 1-7일
뇌졸중 후 1-7일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Uwe Walter, MD, University of Rostock, Germany

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 5월 20일

처음 게시됨 (추정)

2009년 5월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 2월 18일

마지막으로 확인됨

2010년 2월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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