Kinzal®/ Kinzalplus®로 본태성 고혈압 치료
2013년 9월 1일 업데이트: Bayer
Kinzal®/ Kinzalplus®를 사용한 고혈압 및 치료에 대한 데이터 수집
Telmisartan을 사용한 항고혈압 치료의 효능 및 내약성은 3-4개월에 걸쳐 추적됩니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
2052
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Many Locations, 스위스
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
지역 사회
설명
포함 기준:
- 항 고혈압 치료가 필요한 의사가 본 고혈압 환자
제외 기준:
- 현지 의약품 정보에 따르면
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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그룹 1
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현지 의약품 정보에 따라 Kinzal을 투여받은 일상 생활 치료중인 환자.
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그룹 2
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현지 의약품 정보에 따라 Kinzalplus를 투여받는 일상 생활 치료중인 환자.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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혈압
기간: 1~2주 후, 1개월 후, 3~4개월 후
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1~2주 후, 1개월 후, 3~4개월 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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평균 심박수(bpm)의 변화
기간: 기준선 및 3-4개월
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기준선 및 3-4개월
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평균 체중의 변화(kg)
기간: 기준선 및 3-4개월
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기준선 및 3-4개월
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평균 실험실 매개변수의 변화(총 콜레스테롤, LDL, HDL, 트리글리세리드, 공복 혈당)
기간: 기준선 및 3-4개월
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기준선 및 3-4개월
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환자 병력: 고혈압 기간, 고혈압 전치료, 동반 질환 및 병용 치료
기간: 기준선
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기준선
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의사가 치료의 효능(매우 좋음, 좋음, 충분함, 불충분함) 및 내약성(매우 좋음, 좋음, 충분함, 불충분함)에 대한 최종 평가.
기간: 3~4개월 후
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3~4개월 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 6월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 6월 24일
처음 게시됨 (추정)
2009년 6월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 9월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 9월 1일
마지막으로 확인됨
2013년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 13599
- KL0810CH (기타 식별자: company internal)
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