使用 Kinzal®/ Kinzalplus® 治疗原发性高血压
2013年9月1日 更新者：Bayer
Kinzal®/ Kinzalplus® 治疗高血压的数据收集
跟踪替米沙坦抗高血压治疗的疗效和耐受性 3-4 个月
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
2052
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Many Locations、瑞士
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
社区
描述
纳入标准：
- 需要抗高血压治疗的医生所见的高血压患者
排除标准：
- 根据当地药品信息
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
第 1 组
|
接受日常生活治疗的患者根据当地药品信息服用Kinzal。
|
|
第 2 组
|
根据当地药品信息接受Kinzalplus进行日常生活治疗的患者。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
血压
大体时间：1-2周、1个月、3-4个月后
|
1-2周、1个月、3-4个月后
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
平均心率 (bpm) 的变化
大体时间：基线和3-4个月
|
基线和3-4个月
|
|
平均体重变化（公斤）
大体时间：基线和3-4个月
|
基线和3-4个月
|
|
平均实验室参数的变化（总胆固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、甘油三酯、空腹血糖）
大体时间：基线和3-4个月
|
基线和3-4个月
|
|
患者病史：高血压持续时间、高血压治疗前、合并症和伴随治疗
大体时间：基线
|
基线
|
|
医师对治疗的疗效（非常好、好、足够、不足）和耐受性（非常好、好、足够、不足）的最终评价。
大体时间：3-4个月后
|
3-4个月后
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年4月1日
初级完成 (实际的)
2011年10月1日
研究完成 (实际的)
2011年10月1日
研究注册日期
首次提交
2009年6月24日
首先提交符合 QC 标准的
2009年6月24日
首次发布 (估计)
2009年6月25日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年9月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年9月1日
最后验证
2013年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 13599
- KL0810CH (其他标识符：company internal)
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.