Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Терапия эссенциальной гипертензии препаратами Кинзал®/Кинзалплюс®

1 сентября 2013 г. обновлено: Bayer

Сбор данных о артериальной гипертензии и ее лечении препаратами Кинзал®/Кинзалплюс®

Эффективность и переносимость антигипертензивного лечения телмисартаном отслеживают в течение 3-4 месяцев.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

2052

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Сообщество

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с артериальной гипертензией, осмотренные врачом, которым требуется антигипертензивное лечение

Критерий исключения:

  • Согласно местной информации о наркотиках

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа 1
Лекарство: Телмисартан (Кинзал/Притор, BAY68-9291)
Пациенты, находящиеся на ежедневном лечении, получают Кинзал в соответствии с местной информацией о лекарствах.
Группа 2
Лекарство: Телмисартан (Кинзал/Притор, BAY68-9291) + Гидрохлоротиазид
Пациенты, находящиеся на ежедневном лечении, получающие Кинзалплюс в соответствии с местной информацией о лекарствах.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Артериальное давление
Временное ограничение: Через 1-2 недели, 1 месяц, 3-4 месяца
Через 1-2 недели, 1 месяц, 3-4 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение средней частоты сердечных сокращений (уд/мин)
Временное ограничение: Исходный уровень и 3-4 месяца
Исходный уровень и 3-4 месяца
Изменение среднего веса (кг)
Временное ограничение: Исходный уровень и 3-4 месяца
Исходный уровень и 3-4 месяца
Изменение средних лабораторных показателей (общий холестерин, ЛПНП, ЛПВП, триглицериды, глюкоза крови натощак)
Временное ограничение: Исходный уровень и 3-4 месяца
Исходный уровень и 3-4 месяца
История болезни пациента: продолжительность гипертонии, предшествующее лечение гипертонии, сопутствующие заболевания и сопутствующее лечение.
Временное ограничение: Базовый уровень
Базовый уровень
Окончательная оценка врачом эффективности (очень хорошая, хорошая, достаточная, недостаточная) и переносимости (очень хорошая, хорошая, достаточная, недостаточная) лечения.
Временное ограничение: Через 3-4 месяца
Через 3-4 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Bayer

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 июня 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 июня 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 июня 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

4 сентября 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 сентября 2013 г.

Последняя проверка

1 сентября 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 13599
  • KL0810CH (Другой идентификатор: company internal)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Телмисартан (Кинзал/Притор, BAY68-9291)

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Belarus

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться