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암 환자의 패혈성 쇼크 급성기 사망률에 대한 예측 단백질 프로필 평가 (PROTEOHSEPS)

2011년 9월 13일 업데이트: Institut Paoli-Calmettes
종양혈액학 환자의 감염으로 인한 사망률은 패혈성 쇼크의 급성기에 비정상적으로 높습니다. 따라서 패혈성 쇼크 환자 중 단기사망 위험이 높은 집단을 찾아내는 것이 중요하다. 이 연구의 목적은 암 환자의 패혈성 쇼크의 급성기에서 단기 사망률에 대한 예측 단백질 프로필을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

방법: 진단 및 예후 예측을 통한 단일 중심 전향적 연구.

기본 목표:

패혈성 쇼크가 있는 암 환자의 단기 사망률을 예측하는 초기 단백질 바이오마커의 식별 및 특성화.

보조 목표:

임상 및 생물학적 예후 인자 연구.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Marseille, 프랑스
        • Institut Paoli-Calmettes

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 패혈성 쇼크가 있는 종양학 또는 혈액학 환자
  • 18세 이상 환자
  • 중환자실에서 패혈성 쇼크 발생 후 24시간 이내에 포함
  • 긴급 규제에 따른 서명 동의서

제외 기준:

  • 임신, 수유
  • 치료 제한 결정 환자
  • 법적 보호를 받는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 셀디토프 MS
단백질 프로파일링은 SELDI-TOF 질량 분광법에 의해 수행됩니다.
임상 진화(D30에서의 사망)와 상관관계가 있는 하나 또는 여러 개의 서명을 식별하는 데 사용되는 혈장 단백질 프로파일을 결정하기 위해 추가 혈액 샘플이 필요합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
패혈성 쇼크가 있는 암 환자의 단기 사망률을 예측하는 초기 단백질 바이오마커의 식별 및 특성화.
기간: 1 개월
1 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
임상 및 생물학적 예후 인자 연구.
기간: 1 개월
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Djamel MOKART, MD, Institut Paoli-Calmettes

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 6월 27일

처음 게시됨 (추정)

2009년 6월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 9월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 9월 13일

마지막으로 확인됨

2011년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PROTEOHSEPS/IPC 2005-011

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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