癌症患者感染性休克急性期死亡率的预测性蛋白质谱评估 (PROTEOHSEPS)
2011年9月13日 更新者：Institut Paoli-Calmettes
在感染性休克的急性期，肿瘤血液病患者感染引起的死亡率异常高。
因此，检测感染性休克患者短期死亡风险高的人群非常重要。
本研究的目的是评估预测性蛋白质谱对癌症患者感染性休克急性期短期死亡率的影响。
研究概览
详细说明
方法：具有诊断和预后预期的单中心前瞻性研究。
主要目标：
预测感染性休克癌症患者短期死亡率的早期蛋白质生物标志物的鉴定和表征。
次要目标：
临床和生物学预后因素的研究。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Marseille、法国
- Institut Paoli-Calmettes
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 患有感染性休克的肿瘤科或血液科患者
- 患者年龄在 18 岁及以上
- 感染性休克 24 小时内进入重症监护病房
- 根据紧急情况签署同意书
排除标准：
- 怀孕、哺乳
- 决定护理限制的患者
- 受法律保护的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 分配：北美
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：SELDI-TOF 质谱
蛋白质谱分析是通过 SELDI-TOF 质谱法进行的。
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需要额外的血液样本来确定用于识别与临床演变相关的一个或多个特征（D30 死亡率）的血浆蛋白谱。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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预测感染性休克癌症患者短期死亡率的早期蛋白质生物标志物的鉴定和表征。
大体时间：1个月
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1个月
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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临床和生物学预后因素的研究。
大体时间：1个月
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1个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Djamel MOKART, MD、Institut Paoli-Calmettes
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年8月1日
初级完成 (实际的)
2011年4月1日
研究完成 (实际的)
2011年5月1日
研究注册日期
首次提交
2009年6月22日
首先提交符合 QC 标准的
2009年6月27日
首次发布 (估计)
2009年6月30日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年9月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年9月13日
最后验证
2011年9月1日
更多信息
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