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대만의 자가면역질환에서 항엽산제의 약리유전학

2009년 7월 22일 업데이트: National Chung Hsing University

배경. 다형성은 류마티스 관절염 환자의 약물 대사에 영향을 줄 수 있는 엽산 경로의 주요 효소를 암호화하는 여러 유전자에서 발생합니다. 이러한 유전적 변이가 류마티스 관절염(RA) 환자의 항엽산제에 대한 차등 반응에 기여하는지 여부는 대만 인구에서 조사해야 합니다.

목적. 현재 연구의 목표는 대만에서 엽산 유전자의 유전적 변이와 항엽산 질환 변형 항류마티스 약물의 효능/부작용 사이의 상호작용을 조사하는 것입니다.

설계. RA 환자를 포함하는 횡단면 연구가 TCVGH에서 등록되었습니다. 질병 활동, 약물 효능 및 관련 부작용을 평가했습니다.

Folylpoly-gamma-glutamate synthetase와 감소된 folate 운반체의 유전자형은 RFLP 또는 pyrosequencing으로 결정하였다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

150명의 RA 환자를 대상으로 한 단면 연구가 TCVGH에서 등록되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 남성/여성 연령 >18
  • RA 진단

제외 기준:

  • 임신/수유 중이 아니어야 함
  • 다른 조건은 시험에서 제외될 수 있습니다(예: 당뇨병, 악성 흑색종, 심전도 장애, 간/신부전.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
약물을 사용한 RA
약물 없는 RA

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 7월 22일

처음 게시됨 (추정)

2009년 7월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 7월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 7월 22일

마지막으로 확인됨

2009년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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