台湾抗叶酸药物在自身免疫性疾病中的药理学
2009年7月22日 更新者:National Chung Hsing University
背景。 编码叶酸途径中关键酶的几个基因发生多态性可能会影响类风湿性关节炎患者的药物代谢。 这些遗传变异是否导致类风湿性关节炎 (RA) 患者对抗叶酸药物的不同反应仍有待在台湾人群中进行研究。
客观的。 本研究的目的是调查叶酸基因的遗传变异与台湾抗叶酸疾病缓解抗风湿药的疗效/副作用之间的相互作用。
设计。 一项涉及 RA 患者的横断面研究从 TCVGH 招募。 评估了疾病活动、药物疗效和相关的副作用。
叶酰聚-γ-谷氨酸合成酶和还原叶酸载体的基因型通过 RFLP 或焦磷酸测序确定。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
一项横断面研究纳入了来自 TCVGH 的 150 名 RA 患者。
描述
纳入标准:
- 男/女年龄 >18
- 类风湿性关节炎确诊
排除标准:
- 不得怀孕/哺乳
- 其他情况可能导致被排除在试验之外(例如 糖尿病、恶性黑色素瘤、心脏传导障碍、肝/肾功能不全。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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类风湿性关节炎药物
|
没有药物的RA
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年2月1日
初级完成 (实际的)
2008年2月1日
研究完成 (实际的)
2008年2月1日
研究注册日期
首次提交
2009年7月22日
首先提交符合 QC 标准的
2009年7月22日
首次发布 (估计)
2009年7月23日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年7月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年7月22日
最后验证
2009年7月1日
更多信息
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