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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00962455
1차 진료 폐활량 측정의 피드백 보고서 및 e-러닝 (FRESCO)
2009년 8월 19일 업데이트: Radboud University Medical Center
Dutch Family Practices에서 폐활량 측정 테스트 성능을 지원하기 위한 피드백 보고서 및 E-러닝
Spirometry는 만성 호흡기 질환이 있는 대상자의 폐 기능을 측정하기 위한 생의학 검사입니다.
검사를 수행하려면 검사를 수행하는 의료 전문가의 일정 수준의 교육 및 경험과 환자의 충분한 협조가 필요합니다.
이 테스트는 많은 국가에서 일차 진료에 널리 사용되지만 테스트 성능의 품질은 제한적이며 위양성 및 위음성 테스트 해석을 피하기 위해 개선이 필요합니다.
이 연구에서 연구원들은 e-러닝과 가정의 간호사에 대한 격월 서면 성과 피드백의 조합과 그들의 폐활량계 검사에 대한 지원이 적절한 검사의 비율을 향상시키는지 여부를 조사했습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
1135
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Nijmegen, 네덜란드, 6500 HB
- Radboud University Nijmegen Medical Centre, Department of Primary and Community Care
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
10년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
가족 관행에 대한 포함 기준:
- Elkerliek Hospital Helmond와 지역 통합 진료 지원 서비스('QUARTZ')를 통한 협업
- 이 지원 서비스를 통해 폐활량계 구입
- 일상적인 환자 치료의 일부로 폐활량계를 구현했습니다.
환자를 위한 포함 기준:
- 참여 가족 관행 중 하나에 등록
- 연구 관찰 기간 동안 일상적인 관리의 일환으로 폐활량계 검사를 수행했습니다.
환자에 대한 제외 기준:
- 나이 < 10년
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: e-러닝 및 성과 피드백
CD-Rom 'Spirometry Fundamentals' 학습을 통한 초기 e-러닝 후 폐활량 측정 테스트 품질에 대한 반복적인 주기적 성능 피드백
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CD-Rom 'Spirometry Fundamentals' 학습을 통한 초기 e-러닝 후 폐활량 측정 테스트 품질에 대한 반복적인 주기적 성능 피드백
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활성 비교기: 평소 연습
가족 진료에서 폐활량 측정 실행에 관한 일반적인 관행
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가족 진료에서 폐활량 측정 실행에 관한 일반적인 관행
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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FEV1 및 FVC 모두에 대해 반복 가능한 2005 ERS/ATS 기준에 따라 허용 가능한 타격이 2회 이상인 폐활량계 테스트의 비율
기간: 12개월 전향적 후속 조치
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12개월 전향적 후속 조치
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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2005 ERS/ATS 기준에 따라 허용 가능한 타격이 2회 이상인 테스트의 비율
기간: 12개월 전향적 후속 조치
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12개월 전향적 후속 조치
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2005년 ERS/ATS 테스트 종료 기준을 충족하는 2회 이상의 폐활량 측정 테스트 비율
기간: 12개월 전향적 후속 조치
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12개월 전향적 후속 조치
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Ferguson et al(2000)의 학문적 품질 등급 시스템에 따른 A~C 등급의 폐활량계 검사 비율
기간: 12개월 전향적 후속 조치
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12개월 전향적 후속 조치
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Tjard R Schermer, PhD, Radboud University Medical Center
- 수석 연구원: Alan J Crockett, PhD, The University of Adelaide
- 수석 연구원: Willem Pieters, MD, PhD, Elkerliek Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 8월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 8월 19일
처음 게시됨 (추정)
2009년 8월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 8월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 8월 19일
마지막으로 확인됨
2009년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .