プライマリケア肺活量測定におけるフィードバック レポートと e ラーニング (FRESCO)
2009年8月19日 更新者：Radboud University Medical Center
オランダの家庭実践におけるスパイロメトリー検査のパフォーマンスをサポートするためのフィードバック レポートと E ラーニング
スパイロメトリーは、慢性呼吸器疾患を患っている（可能性がある）被験者の肺機能を測定する生物医学検査です。
検査を実施するには、検査を実施する医療専門家による一定レベルの訓練と経験、そして患者の十分な協力が必要です。
この検査は多くの国でプライマリケアで広く使用されていますが、検査パフォーマンスの質には限界があるようで、偽陽性や偽陰性の検査解釈を避けるために改善が必要です。
この研究では、研究者らは、eラーニングとかかりつけ看護師への隔月の書面によるパフォーマンスフィードバックと肺活量測定検査に関する支援の組み合わせが、適切な検査の率を向上させるかどうかを調査した。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
1135
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Nijmegen、オランダ、6500 HB
- Radboud University Nijmegen Medical Centre, Department of Primary and Community Care
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
10年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
家庭習慣の包含基準:
- 地域包括ケア支援サービス（「QUARTZ」）を通じたエルケルリーク病院ヘルモントとの連携
- このサポートサービスを通じてスパイロメーターを購入しました
- 日常的な患者ケアの一環として肺活量測定を導入している
患者の包含基準:
- 参加している家族診療所のいずれかに登録されている
- 研究の観察期間中に日常ケアの一環としてスパイロメトリー検査を実施した
患者の除外基準:
- 年齢 < 10 歳
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：eラーニングとパフォーマンスフィードバック
CD-ROM「スパイロメトリーの基礎」を学習する最初の e ラーニングと、その後のスパイロメトリー テストの品質に関する定期的なパフォーマンス フィードバックの繰り返し
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CD-ROM「スパイロメトリーの基礎」を学習する最初の e ラーニングと、その後のスパイロメトリー テストの品質に関する定期的なパフォーマンス フィードバックの繰り返し
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アクティブコンパレータ：普段の練習
家庭診療における肺活量測定の実施に関する通常の実践
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家庭診療における肺活量測定の実施に関する通常の実践
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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2005 ERS/ATS 基準に従った許容打撃数が 2 回以上で、FEV1 と FVC の両方について再現性のあるスパイロメトリー検査の割合
時間枠：12か月の前向きフォローアップ
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12か月の前向きフォローアップ
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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2005 ERS/ATS 基準に従った、許容打撃数が 2 つ以上のテストの割合
時間枠：12か月の前向きフォローアップ
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12か月の前向きフォローアップ
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2005 ERS/ATS 検査終了基準を満たす 2 回以上の肺活量測定検査の割合
時間枠：12か月の前向きフォローアップ
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12か月の前向きフォローアップ
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Ferguson et al (2000) によるスコラスティックタイプの品質評価システムに基づく肺活量測定検査の A から C グレードの割合
時間枠：12か月の前向きフォローアップ
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12か月の前向きフォローアップ
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Tjard R Schermer, PhD、Radboud University Medical Center
- 主任研究者：Alan J Crockett, PhD、The University of Adelaide
- 主任研究者：Willem Pieters, MD, PhD、Elkerliek Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年11月1日
一次修了 (実際)
2008年11月1日
研究の完了 (実際)
2009年4月1日
試験登録日
最初に提出
2009年8月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年8月19日
最初の投稿 (見積もり)
2009年8月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年8月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年8月19日
最終確認日
2009年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- UMCN-CARA-0001113
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。