Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Palauteraportit ja verkko-oppiminen perusterveydenhuollon spirometriassa (FRESCO)

keskiviikko 19. elokuuta 2009 päivittänyt: Radboud University Medical Center

Palauteraportit ja verkko-oppiminen spirometriatestin suorituskyvyn tukemiseksi hollantilaisissa perhekäytännöissä

Spirometria on biolääketieteellinen testi keuhkojen toiminnan mittaamiseksi koehenkilöllä, jolla (voi) olla krooninen hengitystiehäiriö. Testin suorittaminen edellyttää tutkimuksen suorittavalta terveydenhuollon ammattilaiselta tietyn tason koulutusta ja kokemusta sekä potilaan riittävää yhteistyötä. Vaikka testiä käytetään laajasti perusterveydenhuollossa monissa maissa, testin suorituskyvyn laatu näyttää olevan rajallinen ja sitä on parannettava, jotta vältetään vääriä positiivisia ja vääriä negatiivisia testitulkintoja. Tässä tutkimuksessa tutkijat selvittivät, parantaako e-oppimisen ja kahden kuukauden välein kirjallisen suorituspalautteen yhdistelmä perhehoitajien sairaanhoitajille ja heidän spirometriatesteihinsä liittyvää apua, parantaako riittävien testien määrää.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1135

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Alankomaat
      • Nijmegen, Alankomaat, 6500 HB
        • Radboud University Nijmegen Medical Centre, Department of Primary and Community Care

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

10 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Perhekäytäntöjen osallistumiskriteerit:

  • yhteistyö Elkerliek Hospital Helmondin kanssa alueellisen integroidun hoidon tukipalvelun ("QUARTZ") kautta
  • ostettu spirometri tämän tukipalvelun kautta
  • ovat ottaneet spirometriaa osaksi rutiinipotilaiden hoitoa

Potilaiden osallistumiskriteerit:

  • rekisteröitynyt johonkin osallistuvista perhetoimistoista
  • suoritti spirometriatutkimuksen osana rutiinihoitoa tutkimuksen tarkkailujakson aikana

Potilaiden poissulkemiskriteerit:

  • ikä < 10 vuotta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: e-oppiminen ja suorituspalaute
Ensimmäinen verkko-oppiminen opiskelemalla CD-ROM-levyä 'Spirometry Fundamentals', jota seuraa toistuva säännöllinen suorituspalaute spirometriatestin laadusta
Muut: e-oppiminen ja suorituspalaute
Ensimmäinen verkko-oppiminen opiskelemalla CD-ROM-levyä 'Spirometry Fundamentals', jota seuraa toistuva säännöllinen suorituspalaute spirometriatestin laadusta
Active Comparator: Tavallinen käytäntö
Tavanomainen käytäntö spirometrian suorittamisesta perhekäytännössä
Muut: tavallinen käytäntö
Tavanomainen käytäntö spirometrian suorittamisesta perhekäytännössä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Spirometriakokeiden osuus ≥ 2 hyväksyttävällä iskulla vuoden 2005 ERS/ATS-kriteerien mukaan, jotka olivat myös toistettavissa sekä FEV1:lle että FVC:lle
Aikaikkuna: 12 kuukauden mahdollinen seuranta
12 kuukauden mahdollinen seuranta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Testien osuudet, joissa on ≥2 hyväksyttävää iskua vuoden 2005 ERS/ATS-kriteerien mukaan
Aikaikkuna: 12 kuukauden mahdollinen seuranta
12 kuukauden mahdollinen seuranta
Spirometriatestien osuudet ≥ 2 iskulla, jotka täyttävät vuoden 2005 ERS/ATS-testin loppukriteerit
Aikaikkuna: 12 kuukauden mahdollinen seuranta
12 kuukauden mahdollinen seuranta
Spirometriatestien osuudet arvosanalla A–C Ferguson et al (2000) scholastic-tyyppisen laatuluokitusjärjestelmän mukaan
Aikaikkuna: 12 kuukauden mahdollinen seuranta
12 kuukauden mahdollinen seuranta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Radboud University Medical Center

Yhteistyökumppanit

Elkerliek Hospital
Quartz Transmural Centre for the Helmond Region

Tutkijat

  • Päätutkija: Tjard R Schermer, PhD, Radboud University Medical Center
  • Päätutkija: Alan J Crockett, PhD, The University of Adelaide
  • Päätutkija: Willem Pieters, MD, PhD, Elkerliek Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. marraskuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. marraskuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 17. elokuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. elokuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 20. elokuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 20. elokuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. elokuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UMCN-CARA-0001113

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hengityselinten sairaudet

Kliiniset tutkimukset e-oppiminen ja suorituspalaute

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bulgaria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa