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初级保健肺活量测定法的反馈报告和电子学习 (FRESCO)

2009年8月19日 更新者:Radboud University Medical Center

反馈报告和电子学习支持荷兰家庭实践中的肺量计测试性能

肺活量测定法是一种生物医学测试,用于测量(可能)患有慢性呼吸系统疾病的受试者的肺功能。 进行测试需要进行测试的医疗保健专业人员具有一定水平的培训和经验,以及患者的充分合作。 虽然该测试在许多国家广泛用于初级保健,但测试性能的质量似乎有限,需要改进以避免假阳性和假阴性测试解释。 在这项研究中,研究人员调查了在线学习和双月书面绩效反馈相结合的家庭实践护士以及有关肺活量测试的帮助是否提高了充分测试的比率。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

1135

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Nijmegen、荷兰、6500 HB
        • Radboud University Nijmegen Medical Centre, Department of Primary and Community Care

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

10年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

家庭实践的纳入标准:

  • 通过区域综合护理支持服务 ('QUARTZ') 与 Elkerliek Hospital Helmond 合作
  • 通过此支持服务购买的肺活量计
  • 已将肺量计作为常规患者护理的一部分

患者的纳入标准:

  • 在其中一项参与的家庭实践中注册
  • 在研究观察期间进行肺活量测定作为常规护理的一部分

患者排除标准:

  • 年龄 < 10 岁

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:在线学习和绩效反馈
通过学习 CD-Rom“肺量计基础知识”进行初始电子学习,然后对肺量计测试质量进行重复的定期性能反馈
通过学习 CD-Rom“肺量计基础知识”进行初始电子学习,然后对肺量计测试质量进行重复的定期性能反馈
有源比较器:惯例
在家庭实践中执行肺量计的常规做法
在家庭实践中执行肺量计的常规做法

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
根据 2005 ERS/ATS 标准,对 FEV1 和 FVC 也是可重复的肺活量测定测试的比例≥2 次可接受的打击
大体时间:12个月的前瞻性随访
12个月的前瞻性随访

次要结果测量

结果测量
大体时间
根据 2005 ERS/ATS 标准,≥2 次可接受打击的测试比例
大体时间:12个月的前瞻性随访
12个月的前瞻性随访
符合 2005 ERS/ATS 测试结束标准的≥2 次肺活量测定测试的比例
大体时间:12个月的前瞻性随访
12个月的前瞻性随访
根据 Ferguson 等人(2000 年)的学术质量分级系统,A 级至 C 级肺活量测试的比例
大体时间:12个月的前瞻性随访
12个月的前瞻性随访

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Tjard R Schermer, PhD、Radboud University Medical Center
  • 首席研究员:Alan J Crockett, PhD、The University of Adelaide
  • 首席研究员:Willem Pieters, MD, PhD、Elkerliek Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年11月1日

初级完成 (实际的)

2008年11月1日

研究完成 (实际的)

2009年4月1日

研究注册日期

首次提交

2009年8月17日

首先提交符合 QC 标准的

2009年8月19日

首次发布 (估计)

2009年8月20日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2009年8月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2009年8月19日

最后验证

2009年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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