Feedbackberichte und E-Learning in der Primärversorgungs-Spirometrie (FRESCO)
19. August 2009 aktualisiert von: Radboud University Medical Center
Feedbackberichte und E-Learning zur Unterstützung der Durchführung von Spirometrietests in niederländischen Hausarztpraxen
Spirometrie ist ein biomedizinischer Test zur Messung der Lungenfunktion bei Personen, die möglicherweise an einer chronischen Atemwegserkrankung leiden.
Die Durchführung des Tests erfordert ein gewisses Maß an Ausbildung und Erfahrung des medizinischen Fachpersonals, das den Test durchführt, sowie eine ausreichende Mitarbeit des Patienten.
Obwohl der Test in vielen Ländern in der Primärversorgung weit verbreitet ist, scheint die Qualität der Testleistung begrenzt zu sein und muss verbessert werden, um falsch-positive und falsch-negative Testinterpretationen zu vermeiden.
In dieser Studie untersuchten die Forscher, ob eine Kombination aus E-Learning und zweimonatlichem schriftlichen Leistungsfeedback für Krankenschwestern in Hausarztpraxen und Unterstützung bei ihren Spirometrietests die Rate angemessener Tests verbessert.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
1135
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Nijmegen, Niederlande, 6500 HB
- Radboud University Nijmegen Medical Centre, Department of Primary and Community Care
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
10 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien für Hausarztpraxen:
- Zusammenarbeit mit dem Elkerliek Hospital Helmond durch regionalen integrierten Pflegeunterstützungsdienst („QUARTZ“)
- über diesen Support-Service ein Spirometer erworben haben
- haben die Spirometrie als Teil der routinemäßigen Patientenversorgung eingeführt
Einschlusskriterien für Patienten:
- in einer der teilnehmenden Hausarztpraxen angemeldet
- führten während des Beobachtungszeitraums der Studie einen Spirometrietest als Teil der Routineversorgung durch
Ausschlusskriterien für Patienten:
- Alter < 10 Jahre
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: E-Learning und Leistungsfeedback
Erstes E-Learning durch Studium der CD-Rom „Spirometry Fundamentals“, gefolgt von wiederholtem regelmäßigen Leistungsfeedback zur Qualität des Spirometrietests
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Erstes E-Learning durch Studium der CD-Rom „Spirometry Fundamentals“, gefolgt von wiederholtem regelmäßigen Leistungsfeedback zur Qualität des Spirometrietests
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Aktiver Komparator: Übliche Praxis
Übliche Praxis bei der Durchführung einer Spirometrie in der Hausarztpraxis
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Übliche Praxis bei der Durchführung einer Spirometrie in der Hausarztpraxis
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Anteil der Spirometrietests mit ≥2 akzeptablen Schlägen gemäß den ERS/ATS-Kriterien von 2005, die auch für FEV1 und FVC wiederholbar waren
Zeitfenster: 12 Monate prospektives Follow-up
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12 Monate prospektives Follow-up
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Anteil der Tests mit ≥2 akzeptablen Schlägen gemäß den ERS/ATS-Kriterien von 2005
Zeitfenster: 12 Monate prospektives Follow-up
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12 Monate prospektives Follow-up
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Anteil der Spirometrietests mit ≥2 Schlägen, die die ERS/ATS-Testendekriterien von 2005 erfüllen
Zeitfenster: 12 Monate prospektives Follow-up
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12 Monate prospektives Follow-up
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Anteil der Spirometrietests mit der Note A bis C gemäß dem schulischen Qualitätsbewertungssystem von Ferguson et al. (2000)
Zeitfenster: 12 Monate prospektives Follow-up
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12 Monate prospektives Follow-up
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Tjard R Schermer, PhD, Radboud University Medical Center
- Hauptermittler: Alan J Crockett, PhD, The University of Adelaide
- Hauptermittler: Willem Pieters, MD, PhD, Elkerliek Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2007
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. November 2008
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. April 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. August 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. August 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
20. August 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
20. August 2009
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. August 2009
Zuletzt verifiziert
1. August 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- UMCN-CARA-0001113
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