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Natural Orifice Transgastric Endoscopic (NOTES) Transgastric Diagnostic Peritoneoscopy With Laparoscopic Assistance (NOTES)

2012년 3월 1일 업데이트: Ethicon Endo-Surgery

A Feasibility Trial to Evaluate Natural Orifice Transgastric Endoscopic Diagnostic Peritoneoscopy With Laparoscopic Assistance.

The study will document being able to successfully perform transgastric diagnostic peritoneoscopy (laparoscopic visualization) using a small collection of study surgical tools.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

7

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, 미국, 43210
        • The Ohio State University Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

Men and women will be enrolled in this study who:

  • Are willing to give consent and comply with evaluation and treatment schedule;
  • At least 18 years of age;
  • Are a candidate for surgical weight loss intervention (i.e. meet ASMBS and NIH criteria) for an RYGB procedure at the Investigational site;
  • Have a history of open abdominal surgery or laparoscopic abdominal surgery;
  • ASA Classification I, II, or III (Appendix II); and
  • Have a negative serum pregnancy test (for women of childbearing potential).

Exclusion Criteria:

Subjects will be excluded from the study for any of the following:

  • Use of immunosuppressive medications (within 6 months of surgery; single burst dosages and inhalable steroids are acceptable);
  • Acute cholecystitis or acute pancreatitis;
  • Evidence of abdominal abscess or mass;
  • Diffuse peritonitis;
  • Use of anticoagulants or anti-platelet agents (use of daily cardio protective doses of aspirin, up to 81 mg/day, is acceptable and shall not constitute an exclusion criterion) or the presence of coagulopathy;
  • Clinical diagnosis of sepsis;
  • Co-morbid condition(s) that could limit the subject's ability to participate in the study or to comply with follow-up requirements, or that could impact the scientific integrity of the trial;
  • Planned concurrent surgical procedure other than RYGB or adhesiolysis;
  • Prior or planned major surgical procedure within 30 days before or after study procedure;
  • Participation in any other investigational device or drug trial that has not completed the primary endpoint or that clinically interferes with the current study endpoints;
  • Previously enrolled in the current series of 4 trials investigating the EES NOTES GEN1 Toolbox; or
  • Any condition which precludes compliance with the study (Investigator discretion).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: NOTES Toolbox
Multiple devices designed for trans-orifice use during surgical procedures; used for transvaginal cholecystectomy in this trial
Device: Natural Orifice Transgastric Endoscopic (NOTES GEN 1 Toolbox): Articulating Hook Knife(IN2505), Articulating Snare (IN2503), Articulating Needle Knife(IN2504), Articulating Graspers(IN2501 or IN2506), Articulating Biopsy Forceps(IN2502), Steerable Flexible Trocar (IN0501) with Rotary Access Needle (IN0502), Flexible Bipolar Hemostasis Forceps (IN0301), and/or Flexible Maryland Dissector(IN1601)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Completion of Diagnostic Peritineoscopy
기간: Assessed intra-operatively as the time from first insertion of the flexible trocar into the oral cavity to final withdrawal of the flexible trocar

Number of participants in which transgastric access was achieved using the EES NOTES GEN1 Toolbox

Outcome description: Completion of diagnostic peritoneoscopy after transgastric access was completed using a flexible, steerable trocar. Because this was a feasibility trial, transgastric access was the primary outcome.

Assessed intra-operatively as the time from first insertion of the flexible trocar into the oral cavity to final withdrawal of the flexible trocar

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jeffrey W Hazey, MD, FACS, Ohio State University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 8월 18일

처음 게시됨 (추정)

2009년 8월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 3월 1일

마지막으로 확인됨

2012년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

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