Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Natural Orifice Transgastric Endoscopic (NOTES) Transgastric Diagnostic Peritoneoscopy With Laparoscopic Assistance (NOTES)

1. března 2012 aktualizováno: Ethicon Endo-Surgery

A Feasibility Trial to Evaluate Natural Orifice Transgastric Endoscopic Diagnostic Peritoneoscopy With Laparoscopic Assistance.

The study will document being able to successfully perform transgastric diagnostic peritoneoscopy (laparoscopic visualization) using a small collection of study surgical tools.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

7

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Spojené státy, 43210
        • The Ohio State University Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

Men and women will be enrolled in this study who:

  • Are willing to give consent and comply with evaluation and treatment schedule;
  • At least 18 years of age;
  • Are a candidate for surgical weight loss intervention (i.e. meet ASMBS and NIH criteria) for an RYGB procedure at the Investigational site;
  • Have a history of open abdominal surgery or laparoscopic abdominal surgery;
  • ASA Classification I, II, or III (Appendix II); and
  • Have a negative serum pregnancy test (for women of childbearing potential).

Exclusion Criteria:

Subjects will be excluded from the study for any of the following:

  • Use of immunosuppressive medications (within 6 months of surgery; single burst dosages and inhalable steroids are acceptable);
  • Acute cholecystitis or acute pancreatitis;
  • Evidence of abdominal abscess or mass;
  • Diffuse peritonitis;
  • Use of anticoagulants or anti-platelet agents (use of daily cardio protective doses of aspirin, up to 81 mg/day, is acceptable and shall not constitute an exclusion criterion) or the presence of coagulopathy;
  • Clinical diagnosis of sepsis;
  • Co-morbid condition(s) that could limit the subject's ability to participate in the study or to comply with follow-up requirements, or that could impact the scientific integrity of the trial;
  • Planned concurrent surgical procedure other than RYGB or adhesiolysis;
  • Prior or planned major surgical procedure within 30 days before or after study procedure;
  • Participation in any other investigational device or drug trial that has not completed the primary endpoint or that clinically interferes with the current study endpoints;
  • Previously enrolled in the current series of 4 trials investigating the EES NOTES GEN1 Toolbox; or
  • Any condition which precludes compliance with the study (Investigator discretion).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: NOTES Toolbox
Multiple devices designed for trans-orifice use during surgical procedures; used for transvaginal cholecystectomy in this trial
Device: Natural Orifice Transgastric Endoscopic (NOTES GEN 1 Toolbox): Articulating Hook Knife(IN2505), Articulating Snare (IN2503), Articulating Needle Knife(IN2504), Articulating Graspers(IN2501 or IN2506), Articulating Biopsy Forceps(IN2502), Steerable Flexible Trocar (IN0501) with Rotary Access Needle (IN0502), Flexible Bipolar Hemostasis Forceps (IN0301), and/or Flexible Maryland Dissector(IN1601)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Completion of Diagnostic Peritineoscopy
Časové okno: Assessed intra-operatively as the time from first insertion of the flexible trocar into the oral cavity to final withdrawal of the flexible trocar

Number of participants in which transgastric access was achieved using the EES NOTES GEN1 Toolbox

Outcome description: Completion of diagnostic peritoneoscopy after transgastric access was completed using a flexible, steerable trocar. Because this was a feasibility trial, transgastric access was the primary outcome.

Assessed intra-operatively as the time from first insertion of the flexible trocar into the oral cavity to final withdrawal of the flexible trocar

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jeffrey W Hazey, MD, FACS, Ohio State University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. srpna 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. srpna 2009

První zveřejněno (Odhad)

20. srpna 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

29. března 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. března 2012

Naposledy ověřeno

1. března 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CI-08-0007

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit