항균 의료 종사자(HCW)의 손과 의복의 효과를 결정하기 위한 파일럿 연구
2016년 6월 6일 업데이트: Virginia Commonwealth University
임상 환경에서 HCW의 손과 의복의 박테리아 부담에 대한 항균 스크럽의 효과를 결정하기 위한 파일럿 연구
이것은 임상 환경에서 HCW의 손과 의복의 박테리아 부하에 대한 항균 스크럽의 효과를 결정하기 위한 파일럿 연구입니다.
연구 개요
상세 설명
파일럿 연구의 목표:
- 임상 환경에서 항균 및 표준 스크럽의 CFU 수 비교
- 항균 스크럽과 비항균 스크럽을 착용한 HCW의 손에서 CFU 수를 평가합니다.
- 연구 프로토콜 동안 HCW 손 위생 준수 평가
- 프로토콜 중 장치 관련 감염률을 과거 컨트롤과 연관시킵니다.
- 12-24개월 더 긴 전향적 교차 시험에 프로토콜을 적용하여 HCW 의류 및 손 식민지화, 다제 내성 유기체 제어, 손 위생 준수 및 장치 관련 장치에 대한 항균 스크럽의 영향을 확실히 연구하고 평가하기 위한 전향적 교차 시험에 대한 실행 가능성을 평가합니다. 병원 획득 감염률.
II. 설계
ICU 또는 병원 병동에서의 교차 시험
III. 결과 측정
CFU 참가자 수
- 소유
- 스크럽
- 항균 스크럽 대 일반 스크럽
- 손 위생 준수
- 장치 관련 병원내 감염률
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, 미국, 23219
- Virginia Commonwealth University Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- MRICU의 HCW
제외 기준:
- MRICU의 의료 종사자가 아닌 18세 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 특급 스크럽
항균 함침 스크럽
|
항균 함침 직물
다른 이름들:
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간섭 없음: 무항균성 스크럽
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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항균 함침 스크럽의 효과
기간: 4개월
|
4개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
HCW 손 및 스크럽 평균 박테리아 수
기간: 4개월
|
4개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Gonzalo Bearman, M.D., MPH, Virginia Commonwealth University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 9월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 9월 2일
처음 게시됨 (추정)
2009년 9월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 6월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 6월 6일
마지막으로 확인됨
2016년 6월 1일
추가 정보
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