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Studio pilota per determinare l'efficacia delle mani e degli indumenti degli operatori sanitari (HCW) antimicrobici

6 giugno 2016 aggiornato da: Virginia Commonwealth University

Studio pilota per determinare l'efficacia degli scrub antimicrobici sulla carica batterica delle mani e degli indumenti del personale sanitario in un contesto clinico

Questo è uno studio pilota per determinare l'efficacia degli scrub antimicrobici sulla carica batterica delle mani e degli indumenti del personale sanitario in ambito clinico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Obiettivi dello studio pilota:

  • Confronta i conteggi delle CFU sugli scrub antimicrobici rispetto a quelli standard in un contesto clinico
  • Valutare il conteggio delle CFU sulle mani degli operatori sanitari che indossano camici antimicrobici rispetto a quelli non antimicrobici
  • Valutare la conformità all'igiene delle mani degli operatori sanitari durante il protocollo dello studio
  • Correlare i tassi di infezione associati al dispositivo durante il protocollo ai controlli storici
  • Valutare la fattibilità dell'applicazione del protocollo a una sperimentazione incrociata prospettica più lunga, 12-24 mesi, per studiare e valutare in modo definitivo l'impatto degli scrub antimicrobici sull'abbigliamento del personale sanitario e sulla colonizzazione delle mani, il controllo degli organismi di resistenza multifarmaco, la conformità all'igiene delle mani e il dispositivo associato tassi di infezione acquisita in ospedale.

II. Progetto

Prova incrociata in una terapia intensiva o in un reparto ospedaliero

III. Misure di risultato

  1. Conteggio dei CFU sui partecipanti

    1. Mani
    2. Scrub
    3. Scrub antimicrobici vs scrub standard
  2. Conformità all'igiene delle mani
  3. Tassi di infezioni nosocomiali associate al dispositivo

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Stati Uniti, 23219
        • Virginia Commonwealth University Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Operatori sanitari nel MRICU

Criteri di esclusione:

  • Minore di 18 anni che non è un operatore sanitario nel MRICU

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Exp Scrub
scrub impregnati di antimicrobici
Altro: Scrub Vestagen
tessuto impregnato antimicrobico
Altri nomi:
  • Vestageno
  • Nanosfera
Nessun intervento: Scrub non antimicrobici

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Efficacia degli scrub impregnati antimicrobici
Lasso di tempo: 4 mesi
4 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
HCW mano e scrub conta batterica media
Lasso di tempo: 4 mesi
4 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Virginia Commonwealth University

Investigatori

  • Investigatore principale: Gonzalo Bearman, M.D., MPH, Virginia Commonwealth University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 settembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 settembre 2009

Primo Inserito (Stima)

3 settembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

8 giugno 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 giugno 2016

Ultimo verificato

1 giugno 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HM12358

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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