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아토피 피부염 관리를 위한 비동기식 온라인 진료와 일반 진료실 진료의 비교

2017년 5월 24일 업데이트: University of California, Davis

아토피 피부염 관리를 위한 비동시 온라인 진료 모델과 대면 방문 진료 모델의 비교

본 연구의 목적은 원격 피부과의 비동기 온라인 모델이 아토피 피부염 관리를 위한 기존의 사무실 진료와 비교하여 유사한 임상 결과를 달성할 수 있는지 확인하는 것입니다. 조사관은 또한 이 온라인 치료 모델이 환자와 의사의 만족도뿐만 아니라 환자의 삶의 질에 미치는 영향을 확인하는 것을 목표로 합니다.

연구자들의 가설은 다음과 같습니다.

  1. 직접 방문과 비교하여 온라인 케어 모델은 아토피 피부염 중증도에서 유사한 임상적 개선을 가져올 것입니다.
  2. 직접 방문과 비교하여 온라인 케어 모델은 삶의 질을 비슷하게 향상시킬 것입니다.
  3. 온라인 그룹의 제공자와 주제는 대면 그룹과 비슷한 수준의 전반적인 만족도를 달성할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

183

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Sacramento, California, 미국, 95816
        • UC Davis Department of Dermatology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

4년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 동의 당시 4세 이상의 환자는 남성 또는 여성일 수 있습니다.
  • 아토피 피부염에 대한 하니핀 진단 기준을 충족합니다.
  • 정보에 입각한 동의를 할 수 있습니다(18세 미만 환자의 경우 미성년자의 동의를 얻고 법적 보호자로부터 정보에 입각한 동의를 얻습니다).
  • 피부를 이미지화하거나 다른 사람이 대신 하도록 할 수 있습니다.
  • 연구 방문 일정 및 기타 프로토콜 요구 사항을 준수할 수 있습니다.
  • 인터넷에 연결된 컴퓨터, 디지털 카메라, 이메일 주소를 사용할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 비영어권 환자.
  • 전신 치료(예: 사이클로스포린, 광선 요법)가 필요한 환자.
  • 면밀한 실험실 모니터링이 필요한 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 원격 피부과
온라인 원격의료 그룹
개입 그룹으로 무작위 배정된 환자는 매장 및 포워드 원격 피부과를 통해 온라인으로 예정된 후속 방문을 받게 됩니다.
다른 이름들:
  • 건강 관리 서비스 방식
활성 비교기: 평상시 관리
기존의 사무실 내 관리
대조군으로 무작위 배정된 환자는 기존의 진료실 내 치료를 통해 예정된 후속 방문을 받게 됩니다.
다른 이름들:
  • 건강 관리 서비스 방식

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
습진 부위 및 심각도 지수(EASI)
기간: 8주마다
8주마다
환자 중심의 습진 측정(POEM)
기간: 8주마다
8주마다

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 9월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 9월 28일

처음 게시됨 (추정)

2009년 9월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 5월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 5월 24일

마지막으로 확인됨

2017년 5월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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