Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение модели асинхронного онлайн-ухода с обычным уходом в офисе при лечении атопического дерматита

24 мая 2017 г. обновлено: University of California, Davis

Сравнение асинхронной модели онлайн-помощи для лечения атопического дерматита с моделью личного визита в офис

Цель этого исследования — определить, может ли асинхронная онлайн-модель теледерматологии обеспечить аналогичные клинические результаты по сравнению с обычным уходом в офисе для лечения атопического дерматита. Исследователи также стремятся определить влияние этой модели онлайн-помощи на качество жизни пациентов, а также на удовлетворенность пациентов и врачей.

Гипотезы следователей включают следующее:

  1. По сравнению с личными посещениями модель онлайн-помощи приведет к аналогичному клиническому улучшению тяжести заболевания атопическим дерматитом.
  2. По сравнению с личными посещениями модель онлайн-помощи приведет к аналогичным улучшениям качества жизни.
  3. Провайдеры и субъекты в онлайн-группе достигнут такого же уровня общей удовлетворенности, как и в очной группе.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

183

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

4 года и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты в возрасте 4 лет и старше на момент согласия могут быть мужчинами или женщинами.
  • Соответствуют диагностическим критериям Hanifin для атопического дерматита.
  • Способность давать информированное согласие (для пациентов младше 18 лет согласие будет получено от несовершеннолетнего, а информированное согласие будет получено от законного опекуна).
  • Возможность изобразить свою кожу или попросить кого-нибудь сделать это за них.
  • Способен соблюдать график учебных визитов и другие требования протокола.
  • Иметь доступ к компьютеру с подключением к Интернету, цифровую камеру и адрес электронной почты.

Критерий исключения:

  • Пациенты, не говорящие по-английски.
  • Пациенты, которым требуется системное лечение (например, циклоспорин, фототерапия).
  • Пациенты, требующие тщательного лабораторного контроля.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Теледерматология
Группа онлайн-телемедицины
Пациенты, рандомизированные в группу вмешательства, будут иметь запланированные последующие визиты в режиме онлайн с помощью дистанционной теледерматологии.
Другие имена:
  • Способ оказания медицинской помощи
Активный компаратор: Обычный уход
Обычный уход в офисе
Пациенты, рандомизированные в контрольную группу, будут проходить запланированные последующие визиты в рамках обычного стационарного лечения.
Другие имена:
  • Способ оказания медицинской помощи

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Индекс площади и тяжести экземы (EASI)
Временное ограничение: Каждые 8 ​​недель
Каждые 8 ​​недель
Ориентированная на пациента мера экземы (POEM)
Временное ограничение: Каждые 8 ​​недель
Каждые 8 ​​недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 сентября 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 сентября 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 сентября 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 мая 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 мая 2017 г.

Последняя проверка

1 мая 2017 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Онлайн-уход за теледерматологами

Подписаться