Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse mellan asynkron onlinevårdsmodell med vanlig kontorsvård för hantering av atopisk dermatit

24 maj 2017 uppdaterad av: University of California, Davis

Jämförelse mellan asynkron onlinevårdsmodell för hantering av atopisk dermatit med den för ansikte mot ansikte, kontorsbesök

Syftet med denna studie är att avgöra om en asynkron onlinemodell av teledermatologi kan uppnå liknande kliniska resultat jämfört med konventionell vård på kontoret för hantering av atopisk dermatit. Utredarna syftar också till att fastställa effekterna av denna onlinevårdsmodell på patienternas livskvalitet samt patientens och läkarens tillfredsställelse.

Utredarnas hypoteser inkluderar följande:

  1. Jämfört med personliga besök kommer onlinevårdmodellen att resultera i liknande klinisk förbättring av svårighetsgraden av atopisk dermatit.
  2. Jämfört med personliga besök kommer onlinevårdsmodellen att resultera i liknande förbättringar av livskvalitet.
  3. Leverantörer och ämnen i onlinegruppen kommer att uppnå en liknande nivå av övergripande tillfredsställelse som de i den personliga gruppen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

183

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Sacramento, California, Förenta staterna, 95816
        • UC Davis Department of Dermatology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

4 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som är 4 år eller äldre vid tidpunkten för samtycke kan vara män eller kvinnor.
  • Uppfyll Hanifins diagnostiska kriterier för atopisk dermatit.
  • Kan ge informerat samtycke (för patienter under 18 år kommer samtycke att erhållas från den minderårige och informerat samtycke kommer att erhållas från en vårdnadshavare).
  • Kunna avbilda sin hud eller låta någon göra det åt dem.
  • Kunna följa studiebesöksschemat och andra protokollkrav.
  • Ha tillgång till en dator med internetuppkoppling, en digitalkamera och en e-postadress.

Exklusions kriterier:

  • Icke engelsktalande patienter.
  • Patienter som behöver systemisk behandling (t.ex. ciklosporin, fototerapi).
  • Patienter som kräver noggrann laboratorieövervakning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Teledermatologi
Online Telemedicin Group
Övrig: Teledermatologisk vård online
Patienter som randomiserats till interventionsgruppen kommer att ha sina schemalagda uppföljningsbesök online via butik och vidarebefordran teledermatologi.
Andra namn:
  • Vårdtjänstens modalitet
Aktiv komparator: Vanlig vård
Konventionell vård på kontoret
Övrig: Konventionell inom kontorsvård
Patienter som randomiserats till kontrollgruppen kommer att ha sina schemalagda uppföljningsbesök via konventionell kontorsvård.
Andra namn:
  • Vårdtjänstens modalitet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Eksem Area and Severity Index (EASI)
Tidsram: Var 8:e vecka
Var 8:e vecka
Patientorienterat eksemmått (POEM)
Tidsram: Var 8:e vecka
Var 8:e vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of California, Davis

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 september 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 september 2009

Första postat (Uppskatta)

29 september 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 maj 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 maj 2017

Senast verifierad

1 maj 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 200917162

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Atopisk dermatit

Kliniska prövningar på Teledermatologisk vård online

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Liberia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera