Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking tussen asynchroon online zorgmodel en gebruikelijke zorg op kantoor voor de behandeling van atopische dermatitis

24 mei 2017 bijgewerkt door: University of California, Davis

Vergelijking tussen asynchroon online zorgmodel voor de behandeling van atopische dermatitis met dat van face-to-face, kantoorbezoeken

Het doel van deze studie is om te bepalen of een asynchroon online model van teledermatologie vergelijkbare klinische resultaten kan bereiken in vergelijking met conventionele zorg op kantoor voor de behandeling van atopische dermatitis. De onderzoekers willen ook de effecten van dit online zorgmodel op de kwaliteit van leven van de patiënt en de tevredenheid van patiënten en artsen bepalen.

De hypothesen van de onderzoekers omvatten het volgende:

  1. Vergeleken met persoonlijke bezoeken zal het online zorgmodel resulteren in een vergelijkbare klinische verbetering van de ernst van atopische dermatitis.
  2. In vergelijking met persoonlijke bezoeken zal het online zorgmodel leiden tot vergelijkbare verbeteringen in de kwaliteit van leven.
  3. Aanbieders en proefpersonen in de online groep zullen een vergelijkbaar niveau van algemene tevredenheid bereiken als die in de persoonlijke groep.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

183

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Sacramento, California, Verenigde Staten, 95816
        • UC Davis Department of Dermatology

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

4 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten die op het moment van toestemming 4 jaar of ouder zijn, kunnen mannelijk of vrouwelijk zijn.
  • Voldoen aan de diagnostische criteria van Hanifin voor atopische dermatitis.
  • In staat om geïnformeerde toestemming te geven (voor patiënten jonger dan 18 jaar zal toestemming worden verkregen van de minderjarige en geïnformeerde toestemming zal worden verkregen van een wettelijke voogd).
  • In staat om hun huid in beeld te brengen of iemand het voor hen te laten doen.
  • In staat zijn zich te houden aan het studiebezoekschema en andere protocolvereisten.
  • Beschikken over een computer met internetverbinding, een digitale camera en een e-mailadres.

Uitsluitingscriteria:

  • Niet Engels sprekende patiënten.
  • Patiënten die een systemische behandeling nodig hebben (bijv. ciclosporine, fototherapie).
  • Patiënten die nauwkeurige laboratoriumbewaking nodig hebben.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Teledermatologie
Online Telegeneeskunde Groep
Ander: Online teledermatologiezorg
Patiënten die naar de interventiegroep zijn gerandomiseerd, krijgen hun geplande vervolgbezoeken online via store and forward teledermatologie.
Andere namen:
  • Modaliteit van de gezondheidszorg
Actieve vergelijker: Gebruikelijke zorg
Conventionele zorg op kantoor
Ander: Conventioneel in kantoorverzorging
Patiënten die zijn gerandomiseerd naar de controlegroep zullen hun geplande vervolgbezoeken krijgen via conventionele zorg op kantoor.
Andere namen:
  • Modaliteit van de gezondheidszorg

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Eczeemgebied en ernstindex (EASI)
Tijdsspanne: Elke 8 weken
Elke 8 weken
Patiëntgerichte Eczeem Maatregel (GEDICHT)
Tijdsspanne: Elke 8 weken
Elke 8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of California, Davis

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 september 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 september 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

29 september 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 mei 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 mei 2017

Laatst geverifieerd

1 mei 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 200917162

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Atopische dermatitis

Klinische onderzoeken op Online teledermatologiezorg

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Jamaica

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren