이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

GlideScope 비디오 후두경과 비교하여 Macintosh 직접 후두경을 사용하여 적용된 힘 측정

2011년 4월 14일 업데이트: University Health Network, Toronto

수술이나 집중 치료를 받는 환자는 종종 폐 환기를 위해 기관에 튜브를 삽입해야 합니다. 일반적으로 후두를 시각화하고 삽관을 용이하게 하기 위해 후두경을 사용합니다.

직접 후두경 검사 중에 후두경의 날을 환자의 입에 삽입하고 구조물을 시야에서 위로 끌어당깁니다. 시각화가 어려운 경우 사용자는 적절한 시야를 확보하기 위해 조직에 과도한 힘을 가하는 경우가 많습니다. 일반적으로 적용된 힘은 증가된 심박수, 혈압 또는 혈장 코르티솔 수치와 같은 환자의 스트레스 반응에 의해 평가됩니다. 이러한 변화는 중요하지만 다양한 환자 요인과 마취에 의해 혼동될 수 있습니다. 증가된 힘은 또한 조직 외상, 치아 손상 및 장기간의 시도와 연관될 수 있습니다.

연구자의 목적은 Macintosh 후두경과 GlideScope 비디오 후두경이 환자의 조직에 가하는 힘을 비교하는 것입니다. 비디오 후두경은 삽관 중에 환자의 연조직에 감소된 힘을 가하는 것과 연관될 수 있습니다. 이것은 일반적인 논쟁이지만 입증되지는 않았습니다. GlideScope에는 블레이드의 원위 부분에 마이크로 카메라가 있어 직접 시야가 필요하지 않습니다. 따라서 혀 조직의 변위가 적으면서도 적절한 시야를 확보할 수 있습니다. 비디오 후두경이 가하는 힘이 적으면 스트레스 반응, 목 움직임 및 외상을 줄여 유익한 영향을 미칩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M5G 2C4
        • Toronto General Hospital, University Health Network
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M5G 2C4
        • Toronto General Hospital, UHN

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 나이 > 18세
  • ASA 1-2
  • 선택적 수술
  • 기관내 삽관 필요(비탈분극성 근이완제 사용)
  • 서명된 동의서

제외 기준:

  • 정보에 입각 한 동의 부족
  • 기관내 삽관이 필요하지 않음
  • ASA 3-5
  • 증상이 있는 위식도 역류
  • 빠른 시퀀스 삽관법
  • 다른 삽관법이 필요함 예: 광섬유, 각성 기관절개술
  • 자궁 경부 척추 불안정
  • 불안정한 고혈압
  • 관상동맥 질환
  • 뇌질환
  • COPD/천식
  • 구강/인두/후두 암종
  • 느슨한 치아/나쁜 치열
  • Macintosh 후두경 >크기 3 필요

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: Macintosh(직시) 후두경
Macintosh(직시) 후두경
활성 비교기: GlideScope 비디오 후두경(간접 시야)
GlideScope 비디오 후두경(간접 시야)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
최대 힘과 평균 힘을 포함하여 두 후두경을 사용하는 삽관 과정 중에 생성된 힘.
기간: 5-15분
5-15분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Richard Cooper, MD, Toronto General Hospital, University Health Network

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 10월 8일

처음 게시됨 (추정)

2009년 10월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 4월 14일

마지막으로 확인됨

2011년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다