요추의 초음파 스캐닝이 환자 만족도와 경막외 삽입의 용이성을 개선합니까?
2011년 2월 22일 업데이트: Samuel Lunenfeld Research Institute, Mount Sinai Hospital
요추의 초음파 스캐닝이 환자 만족도를 개선하고 진통 경막외 카테터 삽입의 용이성을 개선합니까?
등의 초음파 스캐닝은 경막외 카테터 삽입을 유도하는 데 사용될 때 성공률을 높이는 것으로 나타났습니다. 그러나 이 기술은 임상에서 널리 적용되지 않는다. 분만 경막 외의 임상 경험을 향상시킬 것이라는 것을 증명하기 위해서는 더 강력한 증거가 필요합니다.
연구 가설은 마취과 전문의(레지던트 및 펠로우 모두)가 진통 경막외 카테터 삽입의 성공률과 용이성을 높일 것이며, 요추의 초음파 스캐닝이 수술 전에 수행되면 환자 만족도가 증가할 것이라는 것입니다. 절차.
연구 개요
상세 설명
연구에 따르면 요추의 초음파 스캐닝은 특정 상황(예: 예상되는 어려운 경막 외). 그러나 초음파 스캐닝이 일상적인 임상 실습에 도움이 될 수 있음을 보여주기 위해 기술을 수행하는 여러 마취 전문의를 대상으로 한 대규모 연구는 수행되지 않았습니다.
이 연구는 절차 전에 요추의 초음파 스캐닝을 사용하거나 사용하지 않고 각각 경막 외 삽입을 수행하는 레지던트와 펠로우를 포함합니다. 가설이 맞다면 이 기술의 사용이 널리 보급되어 합병증이 줄어들고 환자 만족도가 높아질 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
128
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ontario
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Toronto, Ontario, 캐나다, M9W2S4
- Mount Sinai Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
환자용:
포함 기준:
- 영어 말하기 능력
- 노동을 위한 경막외 진통제 요청
- 쉽게 만져질 수 있는 척추(임상적으로 '쉬운' 등)
제외 기준:
- 경막 외 진통제에 대한 금기 사항
- 어려운 경막 외 삽입 또는 척추 마취의 병력이있는 환자
- 허리 수술 병력이 알려진 환자
- 유의미한 척추측만증이 있는 것으로 알려진 환자
마취 전문의의 경우:
포함 기준:
- 레지던트와 휄로우는 마운트 시나이 병원에서 훈련 또는 실습을 하고 토론토 대학의 레지던트 또는 휄로우십 프로그램에 등록했습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 초심자 컨벤셔널(BC)
기존 방식(예:
초음파 검사 없음)
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실험적: 초보자용 초음파(BU)
초음파 스캐닝의 도움으로 경막외 삽입을 수행하는 초급 수준(레지던트).
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각 환자는 최대 5분 동안 초음파로 요추를 스캔합니다.
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간섭 없음: 기존의 유경험자
기존 방식으로 경막외 삽입을 수행하는 경험이 있는 수준(동료).
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실험적: 숙련된 초음파
초음파 스캐닝의 도움으로 경막외 삽입을 수행하는 경험이 있는 수준(동료).
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각 환자는 최대 5분 동안 초음파로 요추를 스캔합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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다음 3가지 측정에 의한 경막외 삽입의 용이성: 절차 수행 시간(분), 삽입 시도 레벨 수, 경막외 바늘의 복부 통과 횟수.
기간: 20 분
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20 분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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우발적인 경막 천자의 발생.
기간: 24~48시간
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24~48시간
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경막외 카테터 삽입 시도 횟수
기간: 20 분
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20 분
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경막외 시술의 성공 또는 실패(삽입 후 2시간 이내에 충분한 진통 효과가 없어 재삽입이 필요한 경우로 정의됨)
기간: 2시간
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2시간
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절차에 대한 도움을 요청하는 마취 전문의의 필요성
기간: 30 분
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30 분
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설문지에 의해 결정되는 환자 만족도
기간: 24시간 1주일
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24시간 1주일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 10월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 10월 15일
처음 게시됨 (추정)
2009년 10월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 2월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 2월 22일
마지막으로 확인됨
2011년 2월 1일
추가 정보
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