체외수정(IVF) 및 배아이식(IVF/ET)을 진행 중인 진행성 생식노화 여성에서 성선자극호르몬방출호르몬(GnRH) 길항제 투여에 따른 황체형성호르몬(LH) 보충의 효과
2014년 1월 16일 업데이트: The Baruch Padeh Medical Center, Poriya
GnRH 길항제 치료 후 재조합 여포 자극 호르몬(rFSH)에 대한 재조합 LH(rLH) 보충(Leuveris)이 IVF-ET를 겪는 진행된 생식 노화가 있는 불임 여성에게 이점이 있는지 여부를 탐색합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
60
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tiberias, 이스라엘, 15208
- Poriya hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
25년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- IVF에 여성 후보자
- 30-45세 사이
제외 기준:
- 수정에 포함되지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 60명의 불임 여성
IVF-ET 치료 후보
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IV
모집된 모든 여성은 재조합 FSH와 고정된 GnRH 길항제를 사용하여 유사하게 치료될 것입니다.
동시에, 길항제 투여 당일에 r-LH를 매일 투여하고 인간 융모성 성선자극호르몬(hCG)일까지 계속할 것입니다.
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간섭 없음: 제어
치료 없음
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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임신율
기간: 2010년 2월부터
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2010년 2월부터
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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수정률
기간: 2010년 2월부터 2013년 4월까지
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2010년 2월부터 2013년 4월까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 11월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 11월 18일
처음 게시됨 (추정)
2009년 11월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 1월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 1월 16일
마지막으로 확인됨
2014년 1월 1일
추가 정보
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