복강경 담낭절제술 시 경구 및 정주 Ramosetron의 효과
2009년 12월 30일 업데이트: Seoul National University Bundang Hospital
복강경 담낭 절제술을 위해 전신 마취를 받는 환자는 수술 후 메스꺼움 및 구토(PONV)의 위험이 높습니다.
연구자들은 복강경 담낭절제술 후 PONV 예방에 대한 경구 및 IV 라모세트론의 효과를 조사했습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jung-Hee Ryu, Ph.D
- 전화번호: 82-31-787-7497
- 이메일: jinaryu@lycos.co.kr
연구 장소
-
-
Gyeonggi-do
-
Seongnam-si, Gyeonggi-do, 대한민국, 463-707
- 모병
- Jung-Hee Ryu
-
연락하다:
- Jung-Hee Ryu, Ph.D
- 전화번호: 82-31-787-7497
- 이메일: jinaryu@lycos.co.kr
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
25년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- ASA I-II 환자, 25-65세, 전신 마취 하의 선택적 복강경 담낭 절제술
제외 기준:
- 위장관 질환, 임신 또는 월경 중, 멀미 및/또는 수술 후 구토 병력, 수술 전 24시간 이내 항구토제
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 그룹 I
0.3 mg IV 라모세트론
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0.3mg IV 라모세트론(그룹 I)
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활성 비교기: 그룹 II
0.1mg 경구용 라모세트론
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0.1mg 경구 라모세트론(그룹 II)
|
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활성 비교기: 그룹 III
0.1mg 경구용 라모세트론 + 0.3mg IV 라모세트론
|
0.1mg 경구용 라모세트론 + 0.3mg IV 라모세트론(그룹 III).
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
PONV의 발생률
기간: 수술 후 0-48시간
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수술 후 0-48시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 12월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 12월 30일
처음 게시됨 (추정)
2009년 12월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 12월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 12월 30일
마지막으로 확인됨
2009년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- nasea-LC
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