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腹腔镜胆囊切除术中口服和静脉注射雷莫司琼的效果

2009年12月30日 更新者：Seoul National University Bundang Hospital
接受腹腔镜胆囊切除术全身麻醉的患者发生术后恶心呕吐 (PONV) 的风险很高。 研究人员调查了口服和静脉注射雷莫司琼对腹腔镜胆囊切除术后 PONV 预防的影响。

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (预期的)

120

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 大韩民国
    • Gyeonggi-do
      • Seongnam-si、Gyeonggi-do、大韩民国、463-707
        • 招聘中
        • Jung-Hee Ryu
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

25年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • ASA I-II 患者，25-65 岁，全麻下择期腹腔镜胆囊切除术

排除标准：

  • 胃肠道疾病、怀孕或经期、晕车史和/或术后呕吐、术前 24 小时内服用止吐药

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：预防
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器：第一组
0.3 毫克静脉注射雷莫司琼
药品：静脉注射雷莫司琼
0.3 mg IV 雷莫司琼（第一组）
有源比较器：第二组
0.1 毫克口服雷莫司琼
药品：口服雷莫司琼
0.1 mg 口服雷莫司琼（第 II 组）
有源比较器：第三组
0.1 毫克口服雷莫司琼加 0.3 毫克静脉注射雷莫司琼
药品：口服和静脉注射雷莫司琼
0.1 mg 口服雷莫司琼加 0.3 mg IV 雷莫司琼（第 III 组）。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
PONV 的发生率
大体时间：术后 0-48 小时
术后 0-48 小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Seoul National University Bundang Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年11月1日

初级完成 (实际的)

2009年12月1日

研究注册日期

首次提交

2009年12月30日

首先提交符合 QC 标准的

2009年12月30日

首次发布 (估计)

2009年12月31日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2009年12月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2009年12月30日

最后验证

2009年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • nasea-LC

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