Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние перорального и внутривенного рамосетрона во время лапароскопической холецистэктомии

30 декабря 2009 г. обновлено: Seoul National University Bundang Hospital
Пациенты, подвергающиеся общей анестезии при лапароскопической холецистэктомии, имеют высокий риск развития послеоперационной тошноты и рвоты (ПОТР). Исследователи исследовали влияние рамосетрона внутрь и внутривенно на профилактику ПОТР после лапароскопической холецистэктомии.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

120

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Корея, Республика
    • Gyeonggi-do
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, Корея, Республика, 463-707
        • Рекрутинг
        • Jung-Hee Ryu
        • Контакт:
          • Jung-Hee Ryu, Ph.D
          • Номер телефона: 82-31-787-7497
          • Электронная почта: jinaryu@lycos.co.kr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с АСА I-II, 25-65 лет, плановая лапароскопическая холецистэктомия под общей анестезией

Критерий исключения:

  • Заболевания ЖКТ, беременность или менструация, укачивание и/или послеоперационная рвота в анамнезе, противорвотные средства в течение 24 часов до операции

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: группа I
Рамосетрон 0,3 мг внутривенно
Лекарство: внутривенный рамосетрон
Рамосетрон 0,3 мг в/в (группа I)
Активный компаратор: группа II
0,1 мг рамосетрона перорально
Лекарство: пероральный рамосетрон
0,1 мг рамосетрона перорально (группа II)
Активный компаратор: группа III
0,1 мг рамосетрона перорально плюс 0,3 мг рамосетрона внутривенно
Лекарство: пероральный и внутривенный рамосетрон
0,1 мг рамосетрона перорально плюс 0,3 мг рамосетрона внутривенно (группа III).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Частота ПОТР
Временное ограничение: послеоперационный 0-48 ч
послеоперационный 0-48 ч

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Seoul National University Bundang Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 декабря 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 декабря 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

31 декабря 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

31 декабря 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 декабря 2009 г.

Последняя проверка

1 ноября 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • nasea-LC

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться