와파린 - 목표 범위를 얼마나 잘 유지하고 있습니까?
2018년 11월 29일 업데이트: University of Dundee
고독심방세동으로 항응고 치료를 받은 환자에서 이상반응 발생을 조사한 관찰 기록 연계 연구.
심방 세동 환자는 종종 와파린으로 항응고됩니다.
와파린은 빈번한 모니터링이 필요한 치료 범위가 좁습니다.
이 연구는 단독 심방 세동에 대해 와파린을 투여받는 환자의 "실제 세계"에서 부작용 발생률을 조사하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
5000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Dundee, 영국, DD1 9SY
- Centre for Cardiovascular and Lung Biology, Univeristy of Dundee
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
단독심방세동으로 와파린을 투여받는 모든 환자
설명
포함 기준:
- 와파린 처방
- 심방세동
제외 기준:
- 색전증 위험 증가와 관련된 기타 상태. 류마티스 판막 질환, 심방 혼합종.
- 출혈 위험이 높은 상태.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 생태 또는 커뮤니티
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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와파린을 투여받는 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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출혈 합병증
기간: 10 년
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입원 및/또는 수혈이 필요한 모든 출혈 사례.
출혈로 인한 사망, 즉
뇌내출혈.
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10 년
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심혈관 결과
기간: 10 년
|
허혈성 사건 예.
뇌경색 / 심근경색 / 허혈성 사건으로 인한 사망
|
10 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 3월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 3월 4일
처음 게시됨 (추정)
2010년 3월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 12월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 11월 29일
마지막으로 확인됨
2010년 3월 1일
추가 정보
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